| 269395-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 269395-77-9
• 化学式: C₁₀H₁₈MgSi₂
• 分子量: 218.729
• InChiKey: IEVCJBCXYTVDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [Me2Si(η(5)-C5H4)2]Nb(=NtBu)Cl 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含炔基配体的铌茂新亚胺配合物的合成，结构和反应活性。的X射线晶体结构[铌（NPH）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（C⋮CPH）]

  摘要：

  下面炔niobocene酰亚胺复合物已被制备：铌（NBU吨）（η 5 -C 5 H ^ 5）2（C⋮CR）]（R =我（1），森达3（2），卜吨（3），CH 2 Ph（上4）），铌（NC 6 H ^ 4 ME-4）（η 5 -C 5 H ^ 5）2（C⋮CR）]（R =森达3（5），卜吨（6）），[Nb（NBu t）（η5 -C 5 H ^ 4森达3）2（C⋮CR）]（R =森达3（7），卜吨（8）），铌（NPH）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（ ç⋮CR）]（R =苯基（9），卜吨（10）），铌（NC 6 H ^ 4 ME-4）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（C⋮CR）]（ R = SiMe 3（11），Bu吨（12）），铌（NC 6 H ^ 4 OME-4）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（C⋮CR）]（R =森达3（13），卜吨（14））和[Nb的（NBU吨）{我2的Si（η

  DOI：

  10.1021/om010064y

文献信息

• Highly Regioselective Alkyne Cyclotrimerization Catalyzed by Titanium Complexes Supported by Proximally Bridged <i>p-tert-</i>Butylcalix[4]arene Ligands
  作者：Oleg V. Ozerov、Folami T. Ladipo、Brian O. Patrick

  DOI：10.1021/ja990740b

  日期：1999.9.1

  assembling complex organic molecules.1 Many transition metals catalyze the cyclotrimerization of alkynes to yield substituted benzenes.1,2 However, the reaction rarely proceeds with high regioselectivity.1d Highly regiocontrolled synthesis of arenes is very attractive since arenes are important building blocks in organic synthesis. Our interest in the influence of ancillary ligands on organic transformations

  许多用于组装复杂有机分子的最有用的合成方法都涉及过渡金属催化的环加成反应。1 许多过渡金属催化炔烃的环三聚反应生成取代苯。 1,2 然而，该反应很少以高区域选择性进行。1d 高度芳烃的区域控制合成非常有吸引力，因为芳烃是有机合成中的重要组成部分。我们对辅助配体对第 4 族金属介导的有机转化的影响的兴趣使我们合成了由 1,2-交替、二甲基甲硅烷基桥连的对叔丁基杯 [4] 芳烃 (DMSC) 配体支持的钛配合物。而醇盐已被有效地用作早期过渡金属有机金属化学中的辅助配体，3 杯芳烃作为辅助配体在有机过渡金属化学中的应用相对尚未探索。4 在本文中，我们描述了基于 DMSC 的钛配合物对末端炔烃的高区域选择性催化环三聚反应。(DMSC)H2 与 TiCl4 的反应以优异的收率提供 [(DMSC)TiCl2] (1)，作为空气和水分敏感的橙色固体 6（方程式 1）。1 的 X 射线晶体学研究
• Facile Synthesis of Alkynyl− and Vinylidene−Niobocene Complexes. Unexpected η¹-Vinylidene−η²-Alkyne Isomerization
  作者：Cristina García-Yebra、Carmen López-Mardomingo、Mariano Fajardo、Antonio Antiñolo、Antonio Otero、Ana Rodríguez、Alain Vallat、Dominique Lucas、Yves Mugnier、Jorge Juan Carbó、Agustí Lledós、Carles Bo

  DOI：10.1021/om990957e

  日期：2000.5.1

  of Nb(η5-C5H4SiMe3)2(Cl)(L) (1) with Mg(C⋮CR)2 in toluene, under appropriate reaction conditions, leads to the alkynyl complexes Nb(η5-C5H4SiMe3)2(C⋮CR)(L) (2:  L = CO, R = Ph (2a); L = CO, R = SiMe3 (2b); L = CO, R = tBu (2c); L = PMe2Ph, R = Ph (2d); L = P(OEt)3, R = Ph (2e)). The alkynyl-containing niobocene species 2 can be chemically or electrochemically oxidized to give the corresponding cation-radical

  铌（η的治疗5 -C 5 H ^ 4森达3）2（Cl）的（L）（1）用Mg（C⋮CR）2在甲苯中，在合适的反应条件下，通向炔基配合物的Nb（η 5 - C 5 H 4 SiMe 3）2（C⋮CR）（L）（2：L = CO，R = Ph（2a）; L = CO，R = SiMe 3（2b）; L = CO，R = tBu（2c）; L = PMe 2 Ph，R = Ph（2d）; L ＝ P（OEt）3，R ＝ Ph（2e））。含炔基niobocene物种2可通过化学或电化学氧化，得到相应的阳离子自由基炔基配合物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（C⋮CR）（L）] • + [BPH 4 ] -（3：L = CO，R = Ph（3a）; L = CO，R = tBu（3c）; L = PMe 2 Ph，R = Ph（3d））。这些复合物，不同的实验条件下，引起单核偏d下2个niobocene物种[Nb的（η
• 10.1016/s0022-328x(02)02150-2
  作者：Antiñolo, Antonio、García-Yebra, Cristina、Fajardo, Mariano、del Hierro, Isabel、López-Mardomingo, Carmen、López-Solera, Isabel、Otero, Antonio、Pérez, Yolanda、Prashar, Sanjiv

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02150-2

  日期：——

  The synthesis of alkynyl containing niobocene complexes with differing auxiliary ligands is described. The niobium(III) derivatives of the general formula [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(CCR)(L)] where L is either carbonyl, phosphine, phosphite, or isocyanide, were prepared by the reaction of the bis(alkynyl)magnesium reagent with the corresponding cloro-niobocene precursor. In a similar manner the niobium(V)

  描述了具有不同辅助配体的含炔基的新茂茂配合物的合成。铌（III）通式的衍生物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（CCR）（L）]，其中L为任一羰基，膦，亚磷酸酯，或异氰化物，是由制备双（炔基）镁试剂与相应的氯新铌烯前体的反应。以类似的方式铌（V）的化合物亚氨基的通式[铌（NR'）（η的，5 -C 5 H ^ 4 R“）2（CCR）]。讨论了这些配合物的表征。已经研究了炔基化合物对氧化和质子化的反应性。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Niobocene Imido Complexes Containing Alkynyl Ligands. X-ray Crystal Structure of [Nb(NPh)(η⁵-C₅H₄SiMe₃)₂(C⋮CPh)]
  作者：Antonio Antiñolo、Mariano Fajardo、Carmen López-Mardomingo、Isabel López-Solera、Antonio Otero、Yolanda Pérez、Sanjiv Prashar

  DOI：10.1021/om010064y

  日期：2001.7.1

  The following alkynyl niobocene imido complexes have been prepared:  [Nb(NBut)(η5-C5H5)2(C⋮CR)] (R = Me (1), SiMe3 (2), But (3), CH2Ph (4)), [Nb(NC6H4Me-4)(η5-C5H5)2(C⋮CR)] (R = SiMe3 (5), But (6)), [Nb(NBut)(η5-C5H4SiMe3)2(C⋮CR)] (R = SiMe3 (7), But (8)), [Nb(NPh)(η5-C5H4SiMe3)2(C⋮CR)] (R = Ph (9), But (10)), [Nb(NC6H4Me-4)(η5-C5H4SiMe3)2(C⋮CR)] (R = SiMe3 (11), But (12)), [Nb(NC6H4OMe-4)(η5-C5H4SiMe3)2(C⋮CR)]

  下面炔niobocene酰亚胺复合物已被制备：铌（NBU吨）（η 5 -C 5 H ^ 5）2（C⋮CR）]（R =我（1），森达3（2），卜吨（3），CH 2 Ph（上4）），铌（NC 6 H ^ 4 ME-4）（η 5 -C 5 H ^ 5）2（C⋮CR）]（R =森达3（5），卜吨（6）），[Nb（NBu t）（η5 -C 5 H ^ 4森达3）2（C⋮CR）]（R =森达3（7），卜吨（8）），铌（NPH）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（ ç⋮CR）]（R =苯基（9），卜吨（10）），铌（NC 6 H ^ 4 ME-4）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（C⋮CR）]（ R = SiMe 3（11），Bu吨（12）），铌（NC 6 H ^ 4 OME-4）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（C⋮CR）]（R =森达3（13），卜吨（14））和[Nb的（NBU吨）我2的Si（η