N-[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl]-2-methylbutan-2-amine | 259138-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl]-2-methylbutan-2-amine
• CAS: 259138-75-5
• 化学式: C₁₆H₃₁NSi
• 分子量: 265.514
• InChiKey: GISDJNYNQICVTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(bis-tetrahydrofuran) 、 N-[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl]-2-methylbutan-2-amine 以 正戊烷 为溶剂， 以79%的产率得到[Y(η5:η1-C5Me4SiMe2NCMe2Et)(CH2SiMe3)(THF)]
  参考文献：
  名称：

  乙烯和苯乙烯的单组分聚合催化剂：含有连接的酰胺基-环戊二烯基配体的烷基和水合钇配合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  钇烷基配合物Y（η 5：η 1 -C 5我4森达2 NCMe 2 R）（CH 2森达3）（THF）（R =甲基，乙基）和Y（η 5：η 1 -C 9 ħ 6 SiMe 2 NCMe 3）（CH 2 SiMe 3）（THF）可以通过Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2与氨基官能化的环戊二烯或茚之间的σ键复分解反应高收率地制备。Y的结构（η 5：η 1单晶X射线衍射表明，-C 5 Me 4 SiMe 2 NCMe 2 Et）（CH 2 SiMe 3）（THF）为三足钢琴凳。Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2与三齿连接的酰胺基-环戊二烯基配体（C 5 Me 4 H）SiMe 2 NHR（R = CH 2 CH 2 OMe，CH 2 CH 2 NMe 2，CH 2 CH 2 CH 2 OMe，CMe 2CH 2 OME），其包含一个额外的供体部位，结果在硅-环戊二烯基键的裂解和四甲基环戊二烯的形成配合物Y（η

  DOI：

  10.1021/om990583p

文献信息

• Dimeric Hydrido Complexes of Rare-Earth Metals Containing a Linked Amido−Cyclopentadienyl Ligand:  Synthesis, Characterization, and Monomer−Dimer Equilibrium
  作者：Stefan Arndt、Peter Voth、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/om000506q

  日期：2000.11.1

  the presence of monomeric species in solution. Chloro hydrido complexes of yttrium, [Y(η5:η1-C5Me4SiMe2NCMe2R)(THF)}2(μ-H)(μ-Cl)], were formed by scrambling the chloro complex with the hydrido complex for 3 h. The dimeric chloro complexes [Y(η5:η1-C5Me4SiMe2NCMe2R)(THF)(μ-Cl)]2 could be synthesized by reacting in situ formed “Y(CH2SiMe3)2Cl(THF)n” with the amino−cyclopentadiene (C5Me4H)SiMe2NHCMe2R

  镥，镱和钇含有联酰氨基-环戊二烯基配位体的二聚氢基络合物，[LN（η 5：η 1 -C 5我4森达2 NCMe 2 R）（L）（μ-H）] 2（LN =合成并通过元素分析和1 H，13 C 29 Si和31 P NMR光谱对Lu，Yb，Y; R = Me，Et; L = THF，PMe 3进行合成和表征。的[镱（A单晶X射线衍射研究η 5：η 1 -C 5我4森达2 NCMe 2与相关的钇配合物类似，Et）（THF）（μ-H）] 2显示具有辅助配体的反式构型的同手性二聚体结构。所述PME 3个镥和钇的加合物[LN（η 5：η 1 -C 5我4森达2 NCMe 3）（PME 3）（μ-H）] 2（LN =路，Y）是在低的产率制备由用大量过量的PMe 3代替THF。确定了它们的晶体结构，并揭示了与先前由Bercaw等人描述的the类似物同型的连接的酰胺基-环戊二烯基配体的类固醇构型。在NMR时