(4aS,8aS)-4a-2-(tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydronaphthalen-1(7H)-one | 1263035-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4aS,8aS)-4a-2-(tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydronaphthalen-1(7H)-one
• CAS: 1263035-85-3
• 化学式: C₂₈H₃₆O₂Si
• 分子量: 432.678
• InChiKey: YYPRIPZJDPAWJC-NAKRPHOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8aS)-4a-2-(tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydronaphthalen-1(7H)-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到(4aS,8aS)-4a-(2-hydroxyethyl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydronaphthalen-1(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  对（-）-新霉素和（-）-新霉素的对映选择性发散方法

  摘要：

  已经开发了对-（-）-盘菌素和（-）-盘菌素的对映选择性发散方法。通过在我们实验室开发的高度对映选择性催化不对称分子内环丙烷化（CAIMCP）成功地制备了合理设计的手性合成中间体，该中间体具有有用的α，β-不饱和砜官能团，可作为掩蔽的酮以及良好的迈克尔受体。 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.076
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8R,8aS)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)-8-phenylthio-2,3,4,4a,8,8a-hexahydronaphthalen-1(7H)-one 在 Raney nickel 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到(4aS,8aS)-4a-2-(tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydronaphthalen-1(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  对（-）-新霉素和（-）-新霉素的对映选择性发散方法

  摘要：

  已经开发了对-（-）-盘菌素和（-）-盘菌素的对映选择性发散方法。通过在我们实验室开发的高度对映选择性催化不对称分子内环丙烷化（CAIMCP）成功地制备了合理设计的手性合成中间体，该中间体具有有用的α，β-不饱和砜官能团，可作为掩蔽的酮以及良好的迈克尔受体。 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.076