ammonium selenocyanate | 15155-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ammonium selenocyanate
• 英文别名: Azanium;selenocyanate
• CAS: 15155-85-8
• 化学式: CNSe*H₄N
• 分子量: 123.016
• InChiKey: PZTSQKBGCRZWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium selenocyanate 在 氯 作用下， 生成 ammonium triseleno tricyanide
  参考文献：
  名称：

  Muthmann, W.; Schroeder, E., Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium selenocyanate 在 氯化铵 作用下， 以 氨 、 乙腈 为溶剂， 以52 %的产率得到ammonium selenocyanate
  参考文献：
  名称：

  硒氰酸铵[NH4][SeCN]的合成、稳定性及其与Ag[SeCN]的反应性

  摘要：

  [NH 4 ][SeCN]和Ag[SeCN]由各自的氯化物和K[SeCN]开始通过盐复分解合成。两种产品均通过单晶和粉末 X 射线衍射、差示扫描量热-热重分析 (DSC-TGA) 以及固态红外和拉曼光谱进行了全面表征。量子力学计算可以对振动谱进行详细的分配和解释。对于溶解的[NH 4 ][SeCN]，收集核磁共振谱。高温粉末 X 射线衍射 (HT-PXRD) 可以分析固体 [NH 4 ][SeCN] 的热行为。此外，[NH 4 ][SeCN]与Ag[SeCN]的反应导致形成三元盐[NH 4 ][Ag(SeCN) 2 ]和[NH 4 ] 3 [Ag(SeCN) 4 ]。后者的结构由单晶 X 射线衍射 (SC-XRD) 数据确定，并通过 Rietveld 精修、拉曼光谱和元素分析进行​​本体分析。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01345

文献信息

• Direct Photocatalytic S–H Bond Cyanation with Green “CN” Source
  作者：Wei Guo、Wen Tan、Mingming Zhao、Lvyin Zheng、Kailiang Tao、Deliang Chen、Xiaolin Fan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00887

  日期：2018.6.15

  Herein we report a novel C–S bond cleavage and reconstruction strategy for the synthesis of thiocyanates through direct photocatalytic S–H bond cyanation from thiols and inorganic thiocyanate salts. In our strategy, the unprecedented example of cutting off C–S bond of SCN– to deliver the green “CN” sources is demonstrated. This transformation features nontoxic and inexpensive “CN” sources, available

  本文中，我们报道了通过硫醇和无机硫氰酸盐直接进行光催化的S–H键氰化反应合成硫氰酸盐的新颖的C–S键裂解和重构策略。在我们的战略，切断SCN的C-S键的前所未有的例子-提供绿色的“CN”来源证明。这种转化具有无毒且价格低廉的“ CN”源，可利用的起始原料，无金属/碱/配体/过氧化物，高步骤经济性和温和条件的特点。它导致了各种硫氰酸盐以及一些具有医学和生物活性的含硫氰酸盐分子的构建。
• Spin-crossover iron(II) complexes [Fe(Medpq)(py)2(NCS)2] and [Fe(Medpq)(py)2(NCSe)2]: syntheses, characterization and magnetic properties
  作者：Jian-Qing Tao、Zhi-Guo Gu、Tian-Wei Wang、Qiao-Fang Yang、Jing-Lin Zuo、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1016/j.ica.2007.06.006

  日期：2007.12

  Abstract Two new spin-crossover complexes, [Fe(Medpq)(py)2(NCS)2] · py · 0.5H2O (1) and [Fe(Medpq)(py)2(NCSe)2] · py (2) (Medpq = 2-methyldipyrido[3,2-f:2′,3′-h]-quinoxaline, py = pyridine), have been synthesized. The crystal structures were determined at both room temperature (298 K) and low temperature (110 K). Complexes 1 and 2 crystallize in the orthorhombic space group Pbca and monoclinic space

  摘要两个新的自旋交叉络合物[Fe（Medpq）（py）2（NCS）2]·py·0.5H2O（1）和[Fe（Medpq）（py）2（NCSe）2]·py（2） （Medpq ＝ 2-甲基二吡啶并[3，2-f：2′，3′-h]-喹喔啉，py ＝吡啶）。在室温（298 K）和低温（110 K）下测定晶体结构。配合物1和2分别在正交空间群Pbca和单斜空间群P21 / n中结晶。在这两种配合物中，扭曲的[FeN6]八面体由Medpq的六个氮原子，反式吡啶分子和顺式NCX-基团形成。热自旋转变伴随着2的平均Fe–N距离缩短了0.194A。单核[Fe（Medpq）（py）2（NCS）2]和[Fe（Medpq）（py）2（NCSe） ）2]中性物种通过π堆叠彼此相互作用，导致1和2都具有一维扩展结构。两种配合物均存在C–H⋯X（X = S，Se）氢键。可变温度磁化率测量和Mossbauer光谱揭示了自旋跃迁的发生。过渡分别以1的T1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Se: MVol.A1, 78, page 252 - 254
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bergstrom, F. W., Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2324
  作者：Bergstrom, F. W.

  DOI：——

  日期：——
• Brown, David A.; Fitzpatrick, Noel J.; Glass, William K., Organometallics, 1984, vol. 3, # 8, p. 1137 - 1144
  作者：Brown, David A.、Fitzpatrick, Noel J.、Glass, William K.、Sayal, Pardeep K.

  DOI：——

  日期：——