ethyl 5-(2-bromoethyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolecarboxylate | 1374526-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: ethyl 5-(2-bromoethyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolecarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(2-bromoethyl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
• CAS: 1374526-14-3
• 化学式: C₈H₁₂BrNO₃
• 分子量: 250.092
• InChiKey: ZEVYRUZODLUYJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 硝基乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到ethyl 5-(2-bromoethyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  酸在水中的碱催化缩合反应：硝基乙酸盐和双极性物中的异恶唑啉和异恶唑

  摘要：

  与有机溶剂（如氯仿）相比，在水存在下，硝基乙酸酯与双极性亲和剂的碱催化缩合反应进行得更快，通常收率更高。动力学曲线表明，当反应在“水中”或“在水中”进行时，诱导时间大大减少。水中失去了与在氯仿中观察到的与H键结合能力有关的碱基的任何特异性：有机或无机碱基均给出相同的结果，而这仅取决于浓度。碱与亲核试剂的摩尔比为0.1可获得最佳转化，而加入一当量的碱或强酸则可防止反应发生。这些结果符合反应顺序，在该顺序中，可逆性添加到双极性亲和剂中，然后是酸催化的环加合物的不可逆脱水。由于不可逆的酸催化除水作用，这是水中发生缩合反应的一个显着例子。该反应已在温和条件下成功应用于含有多种官能团（包括羧酸和铵盐）的双极性亲和剂。这种新的点击式反应有望与生物环境兼容。在温和的条件下包括羧酸和铵盐。这种新的点击式反应有望与生物环境兼容。在温和的条件下包括羧酸和铵盐。这种新的点击式反应有望与生物环境兼容。

  DOI：

  10.1002/chem.201102264

文献信息

• Synthesis of Isoxazolines and Oxazines by Electrochemical Intermolecular [2 + 1 + <i>n</i>] Annulation: Diazo Compounds Act as Radical Acceptors
  作者：Mingteng Xiong、Xiao Liang、Zhan Gao、Aiwen Lei、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03306

  日期：2019.12.6

  Reported herein is an unprecedented synthesis of isoxazolines and oxazines through electrochemical intermolecular annulation of alkenes with tert-butyl nitrite, in which diazo compounds serve as radical acceptors. Notably, [2 + 1 + 2] and [2 + 1 + 3] annulations occur when styrenes and allylbenzenes are used as substrates, respectively. The latter reaction undergoes group migration to form more stable radical, manifesting radical route instead of conventional 1,3-dipolar cycloaddition occurs. Moreover, scale-up experiments suggest the potential application value of these transformations in industry.