yttrium(III) bis(trimethylsilyl)amide [N,N'-cyclohexyl-N''-bis(trimethylsilyl)guanidinate] | 933769-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: yttrium(III) bis(trimethylsilyl)amide [N,N'-cyclohexyl-N''-bis(trimethylsilyl)guanidinate]
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)azanide;cyclohexyl-[N'-cyclohexyl-N,N-bis(trimethylsilyl)carbamimidoyl]azanide;yttrium(3+)
• CAS: 933769-47-2
• 化学式: C₃₁H₇₆N₅Si₆Y
• 分子量: 776.397
• InChiKey: KNQNPLCRELBHEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.41
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  18.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到yttrium(III) bis(trimethylsilyl)amide [N,N'-cyclohexyl-N''-bis(trimethylsilyl)guanidinate]
  参考文献：
  名称：

  稀土金属的混合配体胍盐衍生物。{(Me3Si)2NC(N-环-Hex)2}Y[N(SiMe3)2]2的分子结构，[{(Me3Si)2NC(N-环-Hex)2}YbI(THF)2]2，和 [{(Me3Si)2N} Y(THF)(µ-Cl)]2 配合物

  摘要：

  N,N'-二环己基碳二亚胺在 70 °C 甲苯中 [(Me3Si)2N]3Y 复合物的 YN 键之一插入，得到单胍基二酰胺衍生物 { (Me3Si)2NC(N-cyclo-Hex)2} Y[N(SiMe)3]2(1)（环-己基是环己基），产率为72%。由 {(Me3Si)2N}Na 和 N,N'-二环己基碳二亚胺和 YbI2(THF)2 原位制备的等摩尔量的 N,N'-二环己基-N"-双(三甲基甲硅烷基)胍钠的反应在 THF 中得到 [{(Me3Si)2NC(N-环-Hex)2}YbI(THF)2]2 络合物 (2)。尝试使用该方法合成含有空间位阻更大的胍配体的钇化合物 { (Me3Si)2NC(NSiMe3)2}2YCl 出人意料地导致形成二酰胺氯化物络合物 [{(Me3Si)2N}2Y( THF)(μ-Cl)]2 (3)。配合物 1-3 的结构由 X 射线衍射确定。化合物 1 是单核的。配合物

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0275-2

文献信息

• Synthesis of mono(guanidinate) rare earth metal bis(amide) complexes and their performance in the ring-opening polymerization of l-lactide and rac-lactide
  作者：Yibin Wang、Yunjie Luo、Jue Chen、Hanming Xue、Hongze Liang

  DOI：10.1039/c2nj20925j

  日期：——

  equivalents of NaN(SiMe3)2 or LiN(SiHMe2)2 in THF at room temperature, afforded a family of mono(guanidinate) rare earth metal bis(amide) complexes [(SiMe3)2NC(NCy)2]Ln[N(SiRMe2)2]2(THF)n (R = Me, n = 0, Ln = Nd (1), Lu (2), Y (3); R = H, n = 1, Ln = Y (4)) in 62–79% isolated yields. These complexes were characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy (except for 1 for its strong paramagnetic property

  引入两当量的NaN（SiMe 3）2或LiN后，无水LnCl 3与一当量的胍基锂[（SiMe 3）2 NC（NCy）2 ] Li（Cy =环己基）的一锅盐易位反应（SiHMe 2）2在室温下于THF中的溶液，得到一族单（胍基）稀土金属双（酰胺）配合物[（SiMe 3）2 NC（NCy）2 ] Ln [N（SiRMe 2）2 ] 2（ THF）n（R = Me，n = 0，Ln = Nd（1），Lu（2），Y（3）; R = H，n = 1，Ln = Y（4）），分离产率为62-79％。这些配合物通过元素分析，NMR光谱法（Nd 3+具有强顺磁性的1除外），FT-IR光谱法和X射线单晶衍射进行了表征。单晶结构测定表明，1-3中的中心金属是四配位的，且四面体的几何形状是畸变的，而4中的中心金属是五配位的，其三棱锥的双锥体结构是正畸形。这些络合物可以用作L-丙交酯聚合反应中的高活性引发剂。甲苯在