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Ni2[2,3,7,8-[(3,5-(t-Bu)2C6H2O-2)CHN]4-dibenzo[1,4]-dioxine]
Ni2[2,3,7,8-[(3,5-(t-Bu)2C6H2O-2)CHN]4-dibenzo[1,4]-dioxine] | 410525-88-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ni2[2,3,7,8-[(3,5-(t-Bu)2C6H2O-2)CHN]4-dibenzo[1,4]-dioxine]
英文别名
——
CAS
410525-88-1
化学式
C
72
H
88
N
4
Ni
2
O
6
mdl
——
分子量
1222.89
InChiKey
XSMJACAMLSZCAW-UJHXZHTKSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氢呋喃
、
Ni2[2,3,7,8-[(3,5-(t-Bu)2C6H2O-2)CHN]4-dibenzo[1,4]-dioxine]
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 Ni2[2,3,7,8-[(3,5-(t-Bu)2C6H2O-2)CHN]4-dibenzo[1,4]-dioxine]*2THF
参考文献:
名称:
使用轴向坐标构建(Salophen)钌(II)组件
摘要:
已经制备了基于 3,5-二叔丁基水杨醛和三种不同的邻二胺与 N2O2 席夫碱配体的单核和双核羰基钌 (II) 配合物。单核 Ru(BSP)(CO) [BSP = N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine] 配合物 4 作为一种多功能的超分子合成子,如事实所示它通过与吡啶基路易斯碱的轴向配位自发形成线性和三维组件。使用该主题,制备了中性和带电组件 6、9 和 12。从 1,2,4,5-四氨基苯和 2,3,7,8-四氨基二苯并[1,4]二恶英制备双金属羰基钌 (II) 化合物 14-17 突出了 salophen 配体的多功能性。根据两个轴向结合的一氧化碳配体之间的空间关系,双金属配合物被分离为顺式和反式非对映异构体的混合物。比较了吡啶加合物 5、15 和 17 的电子光谱和电化学性质。由于延伸的中央四氨基片段的绝缘效应,17
DOI:
10.1002/1099-0682(20022)2002:2<357::aid-ejic357>3.0.co;2-t
作为产物:
描述:
N,N',N'',N'''-tetra-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)dibenzo-[1,4]-dioxin-2,3,7,8-tetraamine 、
nickel(II) acetate tetrahydrate
以
二乙二醇二甲醚
为溶剂, 以85%的产率得到Ni2[2,3,7,8-[(3,5-(t-Bu)2C6H2O-2)CHN]4-dibenzo[1,4]-dioxine]
参考文献:
名称:
使用轴向坐标构建(Salophen)钌(II)组件
摘要:
已经制备了基于 3,5-二叔丁基水杨醛和三种不同的邻二胺与 N2O2 席夫碱配体的单核和双核羰基钌 (II) 配合物。单核 Ru(BSP)(CO) [BSP = N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine] 配合物 4 作为一种多功能的超分子合成子,如事实所示它通过与吡啶基路易斯碱的轴向配位自发形成线性和三维组件。使用该主题,制备了中性和带电组件 6、9 和 12。从 1,2,4,5-四氨基苯和 2,3,7,8-四氨基二苯并[1,4]二恶英制备双金属羰基钌 (II) 化合物 14-17 突出了 salophen 配体的多功能性。根据两个轴向结合的一氧化碳配体之间的空间关系,双金属配合物被分离为顺式和反式非对映异构体的混合物。比较了吡啶加合物 5、15 和 17 的电子光谱和电化学性质。由于延伸的中央四氨基片段的绝缘效应,17
DOI:
10.1002/1099-0682(20022)2002:2<357::aid-ejic357>3.0.co;2-t
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