dichloro(tritert-butylsilyl)phosphane | 180798-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dichloro(tritert-butylsilyl)phosphane
• CAS: 180798-60-1
• 化学式: C₁₂H₂₇Cl₂PSi
• 分子量: 301.312
• InChiKey: KRYPRNFOFPEBGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(tritert-butylsilyl)phosphane 在 sodium 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tBu3SiCl 、 、
  参考文献：
  名称：

  PCl3 与 NaR*、KR* 和 ZnR*2 (R* = SitBu3) [1] 的反应：形成二膦 R*P=PR*、四膦 P4R* 2、四磷化物 NaP4R* 3 和卤素膦 R* mPmClp / 关于 PCl3 与 NaR*、KR* 和 ZnR*2 (R*= SitBu3) 的反应 [1]：形成双膦 R*P=PR*、四膦 P4R*2、四膦 NaP4R*3 以及卤代膦 R *mPnClp

  摘要：

  PCl反应3在室温下，在庚烷中加入等摩尔量的 NaR* 得到无色膦 R*PCl2(1)、无色二膦R*ClP-PClR* (2)、浅绿色二膦R*P=PR* (4)、环四膦R*2磷4班级2(6)(未分离)，淡黄色双(环三膦)P6R*4(7)、环三膦R*2磷3Cl（8）（未分离）和无色双环磷烷 P4R*2(9). 在四氢呋喃中加入三倍摩尔量的 NaR*，得到蓝紫色三磷化物 NaP3R*2(10)、暗红色四磷NaP4R*3(11)、橙五磷二钠2磷5R*3(12) 由 PCl 形成3除了磷化物 NaPR*2, 不适用2PR*（分离的），NaP2R*3很好2磷2R*2. 在苯 PCl 中具有四倍摩尔量的 KR*3给出绿色二磷酰胺 K2磷2R*2和红色磷酰胺K2PR* 和等摩尔量的 ZnR*2在庚烷中得到化合物1、2、4、7和8。化合物 R*P=PR* (4) 是第一个具有两个甲硅烷基取代基的二膦，由 Na

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0909
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯化磷 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到dichloro(tritert-butylsilyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  PCl3 与 NaR*、KR* 和 ZnR*2 (R* = SitBu3) [1] 的反应：形成二膦 R*P=PR*、四膦 P4R* 2、四磷化物 NaP4R* 3 和卤素膦 R* mPmClp / 关于 PCl3 与 NaR*、KR* 和 ZnR*2 (R*= SitBu3) 的反应 [1]：形成双膦 R*P=PR*、四膦 P4R*2、四膦 NaP4R*3 以及卤代膦 R *mPnClp

  摘要：

  PCl反应3在室温下，在庚烷中加入等摩尔量的 NaR* 得到无色膦 R*PCl2(1)、无色二膦R*ClP-PClR* (2)、浅绿色二膦R*P=PR* (4)、环四膦R*2磷4班级2(6)(未分离)，淡黄色双(环三膦)P6R*4(7)、环三膦R*2磷3Cl（8）（未分离）和无色双环磷烷 P4R*2(9). 在四氢呋喃中加入三倍摩尔量的 NaR*，得到蓝紫色三磷化物 NaP3R*2(10)、暗红色四磷NaP4R*3(11)、橙五磷二钠2磷5R*3(12) 由 PCl 形成3除了磷化物 NaPR*2, 不适用2PR*（分离的），NaP2R*3很好2磷2R*2. 在苯 PCl 中具有四倍摩尔量的 KR*3给出绿色二磷酰胺 K2磷2R*2和红色磷酰胺K2PR* 和等摩尔量的 ZnR*2在庚烷中得到化合物1、2、4、7和8。化合物 R*P=PR* (4) 是第一个具有两个甲硅烷基取代基的二膦，由 Na

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0909