4-Fluor-benzoesaeure-(2-acetyl-4-fluor-phenylester) | 2677-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-Fluor-benzoesaeure-(2-acetyl-4-fluor-phenylester)
• 英文别名: 2-Acetyl-4-fluorophenyl 4-fluorobenzoate；(2-acetyl-4-fluorophenyl) 4-fluorobenzoate
• CAS: 2677-72-7
• 化学式: C₁₅H₁₀F₂O₃
• 分子量: 276.239
• InChiKey: IKRNIXGRTLAMMG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluor-benzoesaeure-(2-acetyl-4-fluor-phenylester) 在 吡啶 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 13.0h， 生成 6,4'-Difluoroflavone
  参考文献：
  名称：

  Rh 催化 2-取代 4H-(硫代)色烯不对称氢化合成手性(硫代)色满

  摘要：

  成功开发了Rh催化的2-取代4H-色烯和4H-色烯的不对称氢化反应。该方法以高产率高效获得一系列手性 2-取代硫代苯并二氢吡喃和苯并二氢吡喃，并具有优异的对映选择性（产率高达 99%，ee 为 86–99%）。所得手性2-取代苯并噻喃产物也成功转化为相应的手性α-取代亚砜和砜，具有优异的对映选择性。此外，这种高度对映选择性的氢化过程可以成功应用于手性药物BW683C的简洁实用的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01808
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-羟基苯乙酮 、 对氟苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 4-Fluor-benzoesaeure-(2-acetyl-4-fluor-phenylester)
  参考文献：
  名称：

  Rh 催化 2-取代 4H-(硫代)色烯不对称氢化合成手性(硫代)色满

  摘要：

  成功开发了Rh催化的2-取代4H-色烯和4H-色烯的不对称氢化反应。该方法以高产率高效获得一系列手性 2-取代硫代苯并二氢吡喃和苯并二氢吡喃，并具有优异的对映选择性（产率高达 99%，ee 为 86–99%）。所得手性2-取代苯并噻喃产物也成功转化为相应的手性α-取代亚砜和砜，具有优异的对映选择性。此外，这种高度对映选择性的氢化过程可以成功应用于手性药物BW683C的简洁实用的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01808