dibromotetracarbonylmolybdenum(II) | 22172-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dibromotetracarbonylmolybdenum(II)
• 英文别名: Dibromotetracarbonylmolybdenum；carbon monoxide;dibromomolybdenum
• CAS: 22172-30-1
• 化学式: C₄Br₂MoO₄
• 分子量: 367.79
• InChiKey: UIEAKKFMTJVMCJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromotetracarbonylmolybdenum(II) 、 sodium-2,6-diphenylthiophenolate 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以73.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A monomeric molybdenum thiolato-complex with a chelated η⁶-arene ligand. The preparation and structure of [Mo{(η⁶-Ph)PhC₆H₃S-2,6}(SC₆H₃Ph₂-2,6)(CO)]

  摘要：

  2,6-二苯基苯硫酚钠与[MoBr2(CO)4]反应生成螯合δ-6-烯复合物[Mo{(δ-6-Ph)PhC6H3S-2,6}(SC6H3Ph2-2,6)(CO)](1)，收率很高。

  DOI：

  10.1039/c39850000257
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 在 Br₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60-70的产率得到dibromotetracarbonylmolybdenum(II)
  参考文献：
  名称：

  Blower, Philip J.; Dilworth, Jonathan R.; Hutchinson, John, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 2639 - 2646

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (3-甲基-1-环己-2-烯基)乙酸酯 、 1-(trimethylsiloxy)-1-cyclohexylethene 在 dibromotetracarbonylmolybdenum(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以75%的产率得到2-(3'-methyl-2'-cyclohexen-1'-yl)-1-cyclohexyl-1-oxoethane
  参考文献：
  名称：

  钼（II）和钨（II）催化的烯丙基取代。

  摘要：

  钼（II）络合物Mo（CO）（5）（OTf）（2）（7a），[Mo（CO）（4）Br（2）]（2）（8a），它们的钨（II）同系物7b和8b，发现双金属配合物Mo（CO）（3）（MeCN）（2）（SnCl（3））Cl（9a）可以催化衍生自β-二羰基的甲硅烷基烯醇醚形成CC键的烯丙基取代（例如16 + 30-> 46）或简单的酮（例如16 + 32-> 50），醛和酯在温和的条件下（室温，1-2小时）作为亲核试剂。甲醇作为原型氧亲核试剂，以相似的方式反应（例如16 + MeOH-> 43）。机械和立体化学实验表明路易斯酸催化而不是金属模板控制的过程。

  DOI：

  10.1021/jo9821776

文献信息

• Übergangsmetallkomplexe mit schwefelliganden
  作者：Dieter Sellmann、Lothar Zapf

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88027-x

  日期：1985.7

  regeneration of the starting complex (NMe4)2[Mo(CO)3(SC2H4SC2H4S)]. TTCN and [MoCl3(THF)3] yield [MoCl3(TTCN)]. [Mo(CO)4(norbornadiene)] and (NMe4)2(dttd), (dttd2 = 2,3,8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecane(−2)), give (NMe4)2[μ-dttdMo(CO)4}2], which reacts to form a Mo(CO)3 species under heating; further CO substitution is not observed. Treatment of [Mo(CO)2(PPh3)2 (CH3CN)2] with C6H4(SH)2 and CH3SC6H4SH respectively

  在钼（0）羰基配合物的多齿有机硫的配体，（NME的反应的研究4）2 [沫（CO）3（SC 2 ħ 4 SC 2 H ^ 4 S）的方法，由[沫（CO）获得的3（CH 3 CN）3 ]和（NMe 4）2（SC 2 H 4 SC 2 H 4 S）；随后用1，2-二溴乙烷烷基化得到[Mo（CO）3 TTCN]（TTCN ＝ 1,4,7-三噻吩烷）。从[Mo（CO）3TTCN]由（NME 4）2（SC）2 ħ 4 SC 2 H ^ 4 S）下的起始复合物的再生（NME 4）2 [沫（CO）3（SC 2 ħ 4 SC 2 H ^ 4 S）]。TTCN和[MoCl 3（THF）3 ]产生[MoCl 3（TTCN）]。[Mo（CO）4（降冰片二烯）]和（NMe 4）2（dttd），（dttd 2 = 2,3,8,9-二苯并-1,4,7,10-四硫杂癸烷（−2）），给出（NMe 4）2 [μ-dttdMo（CO）4
• Bimetallic complexes of molybdenum and tungsten with functionalized diphosphines: X-ray crystal structure of [{W(CO)3}(μ-mtppe)]
  作者：Mohammed F.M. Al-Dulaymmi、Peter B. Hitchcock、Raymond L. Richards

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80681-6

  日期：1989.1

  The binuclear complexes [M(CO)3}2(μ-diphos)] (M = Mo or W; diphos = mtppm, mtppe or iptppe) (X-ray structure for M = W, diphos = mtppe), [M(CO)4}2 (μ-dppmpe)] and [MBr2(CO)2}2(μ-mtppe)], and the mononuclear compounds [M(CO)4(dbtpe)] and [MoBr2(CO)2(mtppe)] have been prepared.

  双核络合物[M（CO）3} 2（μ-diphos）]（M = Mo或W; diphos = mtppm，mtppe或iptppe）（M的X射线结构= W，diphos = mtppe），[ M（CO）4} 2（μ-dppmpe）和[MBr2（CO）2} 2（μ-mtppe）]，以及单核化合物[M（CO）4（dbtpe）]和[MoBr2（CO） 2（mtppe）]已经准备好了。
• Molybdenum complexes of sterically hindered thiols. The preparation and structure of[Mo(CO)2(SC6H2Pri 3)3]?
  作者：Jonathan R. Dilworth、John Hutchinson、Jon A. Zubieta

  DOI：10.1039/c39830001034

  日期：——

  The reaction of [MoCl4(thf)2](thf = tetrahydrofuran) with NaSC6H2Pri3 in thf under CO gives [Mo(CO)2(SC6H2 Pri3)3]–(1); an X-ray crystal structure shows a trigonal bipyramidal structure with axial CO groups.

  [MoCl 4（thf）2 ]（thf =四氢呋喃）与NaSC 6 H 2 Pr i 3在CO中在thf下反应得到[Mo（CO）2（SC 6 H 2 Pr i 3）3 ] –（1） ; 的X射线晶体结构示出了三角双锥结构具有轴向CO基团。
• Synthesis, Nujol matrix and solution photochemistry of M(CO)2[η5,η3-C5H4–C(CH3)2–C5H6] (where M=Cr or Mo): molecular structures of Cr(CO)2[η5,η3-C5H4–C(CH3)2–C5H6], Mo(CO)2[η5,η3-C5H4–C(CH3)2–C5H6], and Mo(CO)[P(C6H5)3][η5,η3-C5H4–C(CH3)2–C5H6]
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Abdelhimed A. Saygh、J.Timothy Bays、Callie Ann Weiss、W.Bruce Scallorn、Joyce E. Shade、Arnold L. Rheingold、Louise Liable-Sands

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00118-7

  日期：1999.6

  first product Mo(CO)2[P(C6H5)3][η5,η1-C5H4–C(CH3)2–C5H6], which undergoes decomposition upon work-up to yield both starting material, and Mo(CO)[P(C6H5)3][η5,η3-C5H4–C(CH3)2–C5H6]. The molecular structures of three compounds have been determined: Mo(CO)2[η5,η3-C5H4–C(CH3)2–C5H6]: monoclinic, P21/c, a=8.2767(4), b=19.875(1), c=7.960(1) Å, β=96.720(6)°, V=1300.4(1) Å3, Z=4, R(F)=2.82; Cr(CO)2[η5,η3-C5H4–C(CH3)2–C5H6]:

  用2,2-双（环戊二烯基）的产品包括M个丙烷收率混合物铬或钼的羰基反应2（CO）6 [η 5，η 5 -C 5 H ^ 4 -C（CH 3）2 -C 5 ħ 4 ]，M 2（CO）6 [η 5 -C 5 H ^ 4 -C（CH 3）2 -C 5 ħ 4 ] 2，以及标题化合物，M（CO）2 [η 5，η 3 -C 5ħ 4 -C（CH 3）2 -C 5 ħ 6 ]，其中η 3 -戊烯基基团被束缚于所述η 5由2,2-二丙基-环戊二烯基键（CP）基团。尽管环戊烯基可能有几种异构体，但铬和钼似乎仅形成单一但独特的异构体。M的光解（CO）2 [η 5，η 3 -C 5 ħ 4 -C（CH 3）2 -C 5 ħ 6]，在Nujol玻璃中，M ＝ Cr或Mo，约为。77K时已被发现是波长依赖性的，从而导致低η能量photolyses 3次→η 1变换，而较高的能量photolyses导致一氧化碳的损
• Oxygen atom transfer reactions from oxygen containing molecules to carbonylmolybdenum(II) complexes
  作者：Masami Nakamoto、Koji Tanaka、Toshio Tanaka

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81741-7

  日期：1987.9

  the presence of an oxygen containing donor O2 or Me2SO, complexes 1 and 2 effectively abstract oxygen atoms from the donor molecule to afford monomeric oxomolybdenum complexes, MoOL2 (L= S2CPh and S2CC5H4FeC5H5). Similarly, complex 3 reacts with O2 to give MoO(S2CNEt2)2, which is further oxidized to dioxomolybdenum species MoO2(S2CNEt2)2, whereas the reaction of 3 with Me2SO affords MoO(S2CNEt2)2. On

  制备了三羰基钼（II）配合物Mo（CO）3 -L 2（L = S 2 CPh）（1）和S 2 CC 5 H 4 FeC 5 H 5（2））。已经进行了配合物1和2以及Mo（CO）2（S 2 CNEt 2）2 （3）与含氧分子O 2，Me 2 SO和NO 2-的氧原子转移反应。配合物1和2在没有含氧供体的情况下缓慢释放出CO，然后进行二聚反应，得到Mo 2 L 4型双核络合物（L = S 2 CPh和S 2 CC 5 H 4 FeC 5 H 5）。在存在含氧的供体O 2或Me 2 SO的情况下，配合物1和2有效地从供体分子中提取氧原子，从而提供单体氧钼配合物MoOL 2（L = S 2 CPh和S 2 CC 5 H 4 FeC 5H 5）。同样，配合物3与O 2反应生成MoO（S 2 CNEt 2）2，然后进一步氧化为二氧钼钼物种MoO 2（S 2 CNEt 2）2，而3与Me 2 SO的反应则生成MoO（S