((Z)-4-Chloro-4-iodo-but-3-en-1-ynyl)-benzene | 169294-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-4-Chloro-4-iodo-but-3-en-1-ynyl)-benzene
• 英文别名: [(Z)-4-chloro-4-iodobut-3-en-1-ynyl]benzene
• CAS: 169294-62-6
• 化学式: C₁₀H₆ClI
• 分子量: 288.515
• InChiKey: MNIPJUKEBXFFBF-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-4-Chloro-4-iodo-but-3-en-1-ynyl)-benzene 、 三甲基乙炔基硅 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到((E)-3-Chloro-6-phenyl-hex-3-ene-1,5-diynyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective route to 1-chloro-1-halo-enynes, versatile precursors for the synthesis of chloroenediynes and enetriynes

  摘要：

  1-Chloro-1-halo-enynes, readily available by metallation of (E)-chloroenynes, undergo sequential coupling with terminal alkynes under Pd-catalysis to produce stereoselectively chloroenediynes and enetriynes in good yields.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00612-g
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到((Z)-4-Chloro-4-iodo-but-3-en-1-ynyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective route to 1-chloro-1-halo-enynes, versatile precursors for the synthesis of chloroenediynes and enetriynes

  摘要：

  1-Chloro-1-halo-enynes, readily available by metallation of (E)-chloroenynes, undergo sequential coupling with terminal alkynes under Pd-catalysis to produce stereoselectively chloroenediynes and enetriynes in good yields.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00612-g