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4-(4-甲基哌啶-4-基)吗啡啉双盐酸盐 | 1208090-98-5

中文名称
4-(4-甲基哌啶-4-基)吗啡啉双盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4-(4-Methylpiperidin-4-yl)morpholine dihydrochloride
英文别名
4-(4-methylpiperidin-4-yl)morpholine;dihydrochloride
4-(4-甲基哌啶-4-基)吗啡啉双盐酸盐化学式
CAS
1208090-98-5
化学式
C10H22Cl2N2O
mdl
——
分子量
257.2
InChiKey
TZCXOFZJOMLDSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

文献信息

  • Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds
    申请人:Schunk Stefan
    公开号:US20100173889A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Substituted pyrimidine and triazine compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 7 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , A, a, b, s, t, V, W 1 , W 2 and W 3 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds, and the use of such compounds and compositions to treat or inhibit pain and/or other disorders or disease states.
    将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义,包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程,以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。
  • PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2356101B1
    公开(公告)日:2013-02-27
  • PYRIMIDIN- UND TRIAZIN- SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2356101A1
    公开(公告)日:2011-08-17
  • US8269000B2
    申请人:——
    公开号:US8269000B2
    公开(公告)日:2012-09-18
  • [DE] PYRIMIDIN- UND TRIAZIN- SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ<br/>[EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE SULFONAMIDE DERIVATES AS B1 BRADYKININ RECEPTOR (B1R) INHIBITORS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR B1 DE LA BRADYKININE (B1R) POUR TRAITER LA DOULEUR
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2010046109A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Die Erfindung betrifft Pyrimidin- und Triazin-Sulfonamidderivate der Formel (I) als Bradykinin Bl Rezeptor (BlR) Inhibitoren zur Behandlung von Schmerz.
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