5-chloro-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine | 1401462-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: 5-chloro-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 5-chloro-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1401462-48-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄O₃S
• 分子量: 352.801
• InChiKey: ZEWWPYOPNDHKCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲酰基苯硼酸凤梨酯 、 5-chloro-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以27.4%的产率得到3-(7-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下公式I的新型吡咯并吡嗪衍生物： 其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  US20120252777A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯噻唑并[5,4-D]嘧啶 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以98.6%的产率得到5-chloro-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下公式I的新型吡咯并吡嗪衍生物： 其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  US20120252777A1

文献信息

• Thiazolopyrimidine compounds
  申请人：Hermann Johannes Cornelius

  公开号：US08921383B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention relates to the use of novel thiazolopyrimidine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I所示的新型噻唑嘧啶衍生物，其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• US8921383B2
  申请人：——

  公开号：US8921383B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Hermann Johannes Cornelius

  公开号：US20120252777A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下公式I的新型吡咯并吡嗪衍生物： 其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。