3-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-3H-1,3,4,5,8a-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one | 261159-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-3H-1,3,4,5,8a-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one
• CAS: 261159-27-7
• 化学式: C₃₄H₃₁N₅O₆
• 分子量: 605.65
• InChiKey: FJDHOSWEGKDHAW-ZGIBFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  122.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 3-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-3H-1,3,4,5,8a-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3-[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(10-oxopyrimido[1,2-a]purin-3-yl)oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  含有碱不稳定嘧啶嘌呤酮加合物M（1）G的寡核苷酸的合成。

  摘要：

  报道了一种改进的合成方法，该方法合成了含有内源性加合物嘧啶并[1,2-a]嘌呤-10（3H）-一（M（1）G）的寡脱氧核糖核苷酸。该方法学的关键特征包括通过核苷2'-脱氧核糖基转移酶催化的脱氧胞苷的反式核糖基转移反应来改进M（1）G脱氧核苷的合成，以及对正常核苷酸使用市售的4-叔丁基苯氧基乙酰基保护基。通过用碳酸钾的甲醇溶液处理，可以轻松地脱保护并从固相支持物中除去含M（1）G的低聚物。进行NMR研究以确定寡核苷酸在不同pH下的稳定性。

  DOI：

  10.1021/tx990141i
• 作为产物：
  描述：

  1H-嘧啶并[1,2-a]嘌呤-10-酮 在 吡啶 、 2-吗啉乙磺酸 、 nucleoside 2-deoxyribosyltransferase (EC 2.4.2.6) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-3H-1,3,4,5,8a-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one
  参考文献：
  名称：

  含有碱不稳定嘧啶嘌呤酮加合物M（1）G的寡核苷酸的合成。

  摘要：

  报道了一种改进的合成方法，该方法合成了含有内源性加合物嘧啶并[1,2-a]嘌呤-10（3H）-一（M（1）G）的寡脱氧核糖核苷酸。该方法学的关键特征包括通过核苷2'-脱氧核糖基转移酶催化的脱氧胞苷的反式核糖基转移反应来改进M（1）G脱氧核苷的合成，以及对正常核苷酸使用市售的4-叔丁基苯氧基乙酰基保护基。通过用碳酸钾的甲醇溶液处理，可以轻松地脱保护并从固相支持物中除去含M（1）G的低聚物。进行NMR研究以确定寡核苷酸在不同pH下的稳定性。

  DOI：

  10.1021/tx990141i