NCr(NPrⁱ₂)₃ | 164670-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: NCr(NPrⁱ₂)₃
• 英文别名: NCr(diisopropylamido)3
• CAS: 164670-62-6
• 化学式: C₁₈H₄₂CrN₄
• 分子量: 366.554
• InChiKey: FBVPNUAKXDHWBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NCr(NPrⁱ₂)₃ 在 0.5percent sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Chromium(VI) Nitrido−Silylmethyl Complex and a Chromium(V) μ-Nitrido Dimer:  Synthetic and Structural Details

  摘要：

  Lutidinium iodide reacts with NCr((NPr2)-Pr-i)(3) (1) to give the nitrido-iodide NCr(I)((NPr2)-Pr-i)(2) (2), which provides the sigma-alkyl complex NCr(CH(2)SiMe(2)Ph)((NPr2)-Pr-i)(2) (3) upon treatment with 0.5 equiv of Mg(CH(2)SiMe(2)Ph)(2). The thermal stability of nitrido-alkyl 3 is discussed, and its X-ray crystal structure is presented. Produced via sodium amalgam reduction of nitrido-iodide, 2 is the dimeric chromium(V) complex [Cr(mu-N)((NPr2)-Pr-i)(2)](2) (4), the X-ray crystal structure of which is also described.

  DOI：

  10.1021/om950842k
• 作为产物：
  描述：

  Cr(diisopropylamido)3 在 (THF)V(Mes)3 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 NCr(NPrⁱ₂)₃
  参考文献：
  名称：

  Nitric Oxide Cleavage: Synthesis of Terminal Chromium(VI) Nitrido Complexes via Nitrosyl Deoxygenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00129a034

文献信息

• Evaluation of Donor and Steric Properties of Anionic Ligands on High Valent Transition Metals
  作者：Stephen A. DiFranco、Nicholas A. Maciulis、Richard J. Staples、Rami J. Batrice、Aaron L. Odom

  DOI：10.1021/ic202524r

  日期：2012.1.16

  chemical shifts for a tungsten-based system with various X ligands plotted versus LDP provided a linear fit. In addition, the angular overlap model derived eσ + eπ values for chromium(III) ammine complexes correlate with LDP values. Also discussed is the correlation with XTiCp*2 spectroscopic data. X-ray diffraction has been used used to characterize 31 of the compounds. From the X-ray diffraction data

  报告了各种通式为NCr（NPr i 2）2 X的铬（VI）氮化铬化合物的合成规程和表征数据，其中X = NPr i 2（1），I（2），Cl（3）， Br（4），OTf（5），1-金刚烷氧化物（6），OSiPh 3（7），O 2 CPh（8），OBu t F6（9），OPh（10），O- p-（OMe）C 6 H 4（11），O-p-（SMe）C 6 H 4（12），O- p-（Bu t）C 6 H 4（13），O- p-（F）C 6 H 4（14），O- p-（Cl ）C 6 H 4（15），O- p-（CF 3）C 6 H 4（16），OC 6 F 5（17），κ（O）-N-氧邻苯二甲酰亚胺（18），SPh（19），OCH 2 Ph（20），NO 3（21），吡咯基（22），3-C 6 F 5-吡咯基（23），3- [3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ]吡咯基（24），吲哚基（2
• Chromium(VI) nitrido complexes: reactions with Brønsted acids and synthesis of organometallic derivatives
  作者：Aaron L. Odom、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00402-6

  日期：1998.3

  Abstract The chromium(VI) nitrido complex NCr(N- i -Pr 2 ) 3 was prepared in 67% yield by vanadium(III)-mediated deoxygenation of coordinated nitric oxide. The iodide complex NCr(I)(N- i -Pr 2 ) 2 . prepared by treatment of NCr(N- i -Pr 2 ) 3 with lutidinium iodide, was coverted to NCr(CH 2 SiPhMe 2 )(N- i -Pr 2 ) 2 upon treatment with Mg(CH 2 SiPhMe 2 ) 2 . NCr(N- i -Pr 2 ) 3 reacts with 1 equiv.

  摘要通过钒（III）介导的配位一氧化氮的脱氧反应，以67％的收率制备了亚硝酸铬（VI）络合物NCr（N-i-Pr 2）3。碘化物络合物NCr（I）（N-i-Pr 2）2。通过用碘化lut处理NCr（N-i-Pr 2）3制备的化合物在用Mg（CH 2 SiPhMe 2）2处理后被掩盖为NCr（CH 2 SiPhMe 2）（N-i-Pr 2）2。NCr（N i -Pr 2）3与1当量反应。苯酚或HOC（CF 3）2 Me生成一元醇盐配合物NCr（OPh）（N-i-Pr 2）2）2或NCr（OC（CF 3）2 Me）（N- i -Pr 2 ）2，分别的收益率是89％和77％。在NCr（OC（CF 3）2 Me）（N-i-Pr 2）2上进行的自旋饱和转移测量表明CrN酰胺键旋转的一级速率常数约为13 s -1。在NCr（N-i-Pr 2）3中添加过量的HOC（CF 3）2 Me可以在86中生成单酰胺基复合物NCr（OC（CF
• Synthesis and Structure of Chromium(VI) Nitrido Cyclopentadienyl Complexes
  作者：Brennan S. Billow、Ross D. Bemowski、Stephen A. DiFranco、Richard J. Staples、Aaron L. Odom

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00661

  日期：2015.9.28

  A series of rare nitrido cyclopentadienyl complexes have been prepared of chromium(VI). An improved synthesis of NCr(I)(NPr'2)2 is provided, which reacts with NaCp to give NCr(771-Cp)(NPri2)2 (1) in 82% isolated yield. The 771-indenyl complex 2 can be prepared using a similar procedure. Replacement of one diisopropylamido ligand was accomplished to prepare NCr(NPr'2)Cp(02CPh) (3), NCr(NPri2) Cp (C1) (4), and [NCr(NPri2) Cp (NCMe) [SbF6] (5). In the series, the Cr C interactions increase in bond order, 3 < 4 < 5, as the cydopentadienyl compensates for the decreasing donor ability of the other ligands on chromium. The Ligand Donor Parameters (LDPs) for the ril-cydopentadienyl and 771-indenyl ligands were measured mol, respectively. Compounds 1-5 were characterized by single-crystal X-ray diffraction. 0 as 13.73 and 13.76 kcal/