S-(4-chlorophenyl) 2-chloroethanethioate | 24197-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-(4-chlorophenyl) 2-chloroethanethioate
• 英文别名: Chlor-thioessigsaeure-S-(4-chlor-phenylester)；Chlorthiolessigaeure-p-chlor-phenylester；chloro-thioacetic acid S-(4-chloro-phenyl ester)
• CAS: 24197-67-9
• 化学式: C₈H₆Cl₂OS
• 分子量: 221.107
• InChiKey: TYKAGJBCOFJNQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  306.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-chlorophenyl) 2-chloroethanethioate 在 过氧乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(p-Chlor-phenylsulfin)-vinyl-dimethylphosphat
  参考文献：
  名称：

  1-Thiovinyl phosphates and related materials

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01276a037
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 4-氯苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65 %的产率得到S-(4-chlorophenyl) 2-chloroethanethioate
  参考文献：
  名称：

  通过涉及 DBU 衍生铵叶立德的 α-卤代硫酯级联反应获得功能化 2-吡喃酮

  摘要：

  通过DBU 促进的迈克尔加成/内酯化/消除级联反应，可以轻松地从具有 β,γ-不饱和 α-酮酯的 α-卤代硫酯获得 4-aryl-6-oxycarbonyl-2-pyrones。通过进行对照实验和高分辨率质谱分析初步阐明了反应机理，这表明级联序列可能涉及 DBU 衍生的铵叶立德。

  DOI：

  10.1039/d3ob00042g

文献信息

• Access to 2-pyridinones comprising enaminonitriles <i>via</i> AgOAc promoted cascade reactions of thioesters with aminomethylene malononitriles
  作者：Chen Zhu、Jubao Zhou、Tianxing Li、Jiaxin Yang、Hui Jin、Lixin Zhang

  DOI：10.1039/d3ob00915g

  日期：——

  This study presents an approach to access biologically and synthetically intriguing 2-pyridinones containing enaminonitriles, which can be further transformed into 2-pyridinone-fused 2-pyrimidones with fascinating fluorescence emission properties.

  本研究提出了一种获得含有烯腈的 2-吡啶酮的生物和合成方法，这些烯腈可进一步转化为具有迷人荧光发射特性的 2-吡啶酮融合 2-嘧啶酮。
• Some New Thiol Esters. Preparation of Dithiolfumarates
  作者：Gene Sumrell、Morris Zief、Earl J. Huber、George E. Ham、Charles H. Schramm

  DOI：10.1021/ja01525a052

  日期：1959.8
• Morgenstern; Kunz; Mayer, Pharmazie, 1969, vol. 24, # 8, p. 450 - 453
  作者：Morgenstern、Kunz、Mayer

  DOI：——

  日期：——
• Mel'nikov,N.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 3684 - 3686
  作者：Mel'nikov,N.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mandel'baum et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 283; engl. Ausg. S. 287
  作者：Mandel'baum et al.

  DOI：——

  日期：——