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methyl (1,2-benzisoxazol-3-yl)benzylacetate | 89245-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (1,2-benzisoxazol-3-yl)benzylacetate
英文别名
Methyl 2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-3-phenylpropanoate
methyl (1,2-benzisoxazol-3-yl)benzylacetate化学式
CAS
89245-65-8
化学式
C17H15NO3
mdl
——
分子量
281.311
InChiKey
GKKXURWRJZWTHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (1,2-benzisoxazol-3-yl)benzylacetate 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到methyl 2-benzyl-3-(2-hydroxyphenyl)-2H-azirine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型碱诱导的1,2-苯并恶唑-3-乙酸酯环转化为2 H-叠氮基或苯并呋喃
    摘要:
    用强碱处理α-单取代的1,2-苯并恶唑-3-乙酸酯(1)引起环转化,得到2 H-叠氮基(2)或3-亚氨基-2,3-二氢苯并呋喃(3) 。
    DOI:
    10.1039/c39850000218
  • 作为产物:
    描述:
    sodium 1-(benzo[d]isoxazol-3-yl)-2-methoxy-2-oxo-1-(phenylsulfinyl)ethan-1-ide 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 methyl (1,2-benzisoxazol-3-yl)benzylacetate
    参考文献:
    名称:
    Ueda, Shozo; Naruto, Shunsuke; Yoshida, Toyokichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1013 - 1022
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel base-induced ring transformation of 1,2-benzisoxazole-3-acetic acid esters into 2H-azirines or benzofurans
    作者:Sh?z? Ueda、Shunsuke Naruto、Toyokichi Yoshida、Tadahiro Sawayama、Hitoshi Uno
    DOI:10.1039/c39850000218
    日期:——
    Treatment of α-mono-substituted 1,2-benzisoxazole-3-acetic acid esters (1) with strong bases caused a ring transformation to afford 2H-azirines (2) or 3-imino-2,3-dihydrobenzofurans (3).
    用强碱处理α-单取代的1,2-苯并恶唑-3-乙酸酯(1)引起环转化,得到2 H-叠氮基(2)或3-亚氨基-2,3-二氢苯并呋喃(3) 。
  • Novel 1,2-benzisoxazole derivatives
    申请人:Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP0094833A2
    公开(公告)日:1983-11-23
    Novel 1,2-benzisoxazole derivatives of the formula: wherein R, is hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a lower alkyl group, trifluoromethyl group, or a lower alkoxy group, R2 is hydroxy group, hydroxymethyl group, a cycloalkyl group, phenoxy group, phenylthio group, or benzyl group, R3 is hydrogen atom or benzyl group, Y is a group of the formula: R4 is hydrogen atom or a lower alkyl group, R5 and R6 are the same or different and are each a lower alkyl group or combine together with the adjacent nitrogen atom to form a heterocyclic group, R7 is a lower alkyl group, m and n are the same or different and are each an integer of 0 to 3, sum of m and n is an integer of 1 to 4, and q and r are the same or different and are each an integer of 1 to 3, and sum of q and r is an integer of 3 to 5, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt or quaternary ammonium salt thereof, said compounds having excellent antispasmodic activities, particularly a combination of anti-cholinergic activity and musculotropic activity, and being useful as an antispasmodic agent, and a pharmaceutical composition containing said compounds (I) or their salts as an active ingredient.
    式中的新型 1,2-苯并异噁唑衍生物: 其中 R 是氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基、三氟甲基或低级烷氧基,R2 是羟基、羟甲基、环烷基、苯氧基、苯硫基或苄基,R3 是氢原子或苄基,Y 是式中的一个基团: R4 是氢原子或低级烷基,R5 和 R6 相同或不同,各自是低级烷基或与相邻的氮原子结合形成杂环基,R7 是低级烷基,m 和 n 相同或不同,各自是 0 至 3 的整数,m 和 n 之和是 1 至 4 的整数,q 和 r 相同或不同,各自是 1 至 3 的整数、以及 q 和 r 之和为 3 至 5 的整数,以及其药学上可接受的酸加成盐或季铵盐,所述化合物具有优异的解痉活性,特别是抗胆碱能活性和肌张力活性的组合,可用作解痉剂,以及含有所述化合物 (I) 或其盐作为活性成分的药物组合物。
  • UEDA, SHOZO;NARUTO, SHUNSUKE;YOSHIDA, TOYOKICHI;SAWAYAMA, TADAHIRO;UNO, H+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 5, C. 1013-1021
    作者:UEDA, SHOZO、NARUTO, SHUNSUKE、YOSHIDA, TOYOKICHI、SAWAYAMA, TADAHIRO、UNO, H+
    DOI:——
    日期:——
  • Ueda, Shozo; Naruto, Shunsuke; Yoshida, Toyokichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1013 - 1022
    作者:Ueda, Shozo、Naruto, Shunsuke、Yoshida, Toyokichi、Sawayama, Tadahiro、Uno, Hitoshi
    DOI:——
    日期:——
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