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2-bromo-3-methanesulfonyl-1,4-dimethoxy-butane
2-bromo-3-methanesulfonyl-1,4-dimethoxy-butane | 59059-81-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3-methanesulfonyl-1,4-dimethoxy-butane
英文别名
2-Methylsulfonyl-3-bromo-1,4-dimethoxy-butane;2-Brom-1,4-dimethoxy-3-methylsulfonyl-butan;2-Bromo-1,4-dimethoxy-3-methylsulfonylbutane
CAS
59059-81-3
化学式
C
7
H
15
BrO
4
S
mdl
——
分子量
275.164
InChiKey
YOUYRGPEJNZDAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
13
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
61
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-bromo-3-methanesulfonyl-1,4-dimethoxy-butane
、
三乙胺
以83%的产率得到
参考文献:
名称:
BOELL W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 11, 1665-1674
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
反式-1,4-二甲氧基-2-丁烯
、
甲磺酰溴
在
氯化锌
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2-bromo-3-methanesulfonyl-1,4-dimethoxy-butane
参考文献:
名称:
Process for the production of bromo substituted tetrahydrofuran sulfones
摘要:
一种制备β-溴烷基磺酮和β-溴烯基磺酮的方法,通过在氢过氧化物存在下,将磺酸溴化物与烯烃或乙炔进行加成反应,并可选地加入金属盐。通过随后的脱溴反应,可以获得用于进一步合成和生物活性化合物的起始原料。
公开号:
US04022804A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4022804A
申请人:
——
公开号:
US4022804A
公开(公告)日:
1977-05-10
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