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methyl 6-bromo-2-phenylquinoline-3-carboxylate | 1398742-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-bromo-2-phenylquinoline-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 6-bromo-2-phenylquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1398742-76-1
化学式
C17H12BrNO2
mdl
——
分子量
342.192
InChiKey
IYYRWONNNHNFLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    39.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛丙烯酸甲酯(MA)4-溴苯胺 在 lithium bromide monohydrate 、 palladium dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以82%的产率得到methyl 6-bromo-2-phenylquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的C依次形成?C键:2取代和2,3-二取代喹啉的高效组装
    摘要:
    由芳基胺,醛和末端烯烃制得一系列取代的喹啉(参见方案)。钯催化的CC键的顺序形成与贫电子烯烃和富电子烯烃均能顺利进行。当丙烯酸用作末端烯烃时,会发生脱羧反应,提供2个取代的喹啉。
    DOI:
    10.1002/anie.201202412
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