N⁶-benzoyl-5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-methyl-3'-deoxyadenosine | 127212-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁶-benzoyl-5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-methyl-3'-deoxyadenosine
• 英文别名: 6-N-benzoyl-5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-methyladenosine；N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-hydroxy-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide；N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-hydroxy-4-methoxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 127212-38-8
• 化学式: C₃₉H₃₇N₅O₇
• 分子量: 687.752
• InChiKey: BXARQKKKQMVIEG-CJEGOSRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-methyl-3'-deoxyadenosine 在 四氮唑 作用下， 反应 0.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of carbohydrate and phosphodiester modified 2′–5′ oligoadenylate analogs

  摘要：

  A series of 2'-5' oligoadenylate analogs containing internucleotide and ribose modifications were prepared by solid-phase methods as potential interferon mimetics. All syntheses were carried out using automated methodologies with precursors that allow for the generation of multiple combinations of modification, Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00549-5
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲氧基腺苷 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N⁶-benzoyl-5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-methyl-3'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/235362

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sergeeva; Lokhov; Ven'yaminova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 12, p. 800 - 806
  作者：Sergeeva、Lokhov、Ven'yaminova

  DOI：——

  日期：——