2,4-dicyclohexyl-3-sulfanylidene-1,2,4-thiadiazolidin-5-one | 130256-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-dicyclohexyl-3-sulfanylidene-1,2,4-thiadiazolidin-5-one
• CAS: 130256-01-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂OS₂
• 分子量: 298.473
• InChiKey: HVBVIGKFBMGNSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dicyclohexyl-3-sulfanylidene-1,2,4-thiadiazolidin-5-one 、 异氰酸苯酯 反应 18.0h， 以21%的产率得到2,4-dicyclohexyl-3-phenylimino-1,2,4-thiadiazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions-Eliminierungsreaktionen von Phenylisocyanat mit Oxo-und Thionoderivaten aliphatisch substituierter 5-Imino-1,2,4-dithiazolidine und 3-Thiono-1,2,4-thiadiazolidine (Senf�loxide und Senf�lsulfide)

  摘要：

  5-Imino-1,2,4-dithiazolidin-3-ones 1 and -3-thiones 3 react with phenylisocyanate to afford 5-imino-1,2,4-thiadiazolidin-3-ones 6. In comparison isomeric 3-thiono-1,2,4-thiadiazolidin-5-ones 2, 5, and -5-thiones 4 yield 3-imino-1,2,4-thiadiazolidin-5-ones 8, 10, and -5-thiones 7. Thermolyses of thiadiazolidines 5 and 10 afford further 1,2,4-thiadiazolidines 9, 11. Compounds 8 - 11 are available also by reaction of substituted guanidines with chlorocarbonyl sulfenylchloride.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340808
• 作为产物：
  描述：

  氯羰基亚磺酰氯 、 N,N'-二环己基硫脲 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到2,4-dicyclohexyl-3-sulfanylidene-1,2,4-thiadiazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Tittelbach, Franz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 2, p. 180 - 190

  摘要：

  DOI：