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4-(4-甲氧基苯基)偶氮苯胺 | 2592-28-1

中文名称
4-(4-甲氧基苯基)偶氮苯胺
中文别名
——
英文名称
4-[(4-methoxyphenyl)azo]aniline
英文别名
4-(4-methoxy-phenylazo)-aniline;4-(4-Methoxy-phenylazo)-anilin;4'-Amino-4-methoxy-azobenzol;Anilin-(4 azo 4)-anisol;p-Methoxy-p'-amino-azobenzol;p-(p-Methoxphenylazo)anilin;p-((p-Methoxyphenyl)azo)aniline;4-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]aniline
4-(4-甲氧基苯基)偶氮苯胺化学式
CAS
2592-28-1
化学式
C13H13N3O
mdl
——
分子量
227.266
InChiKey
ISTLPRFJQOIQMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.78°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0671 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2927000090

SDS

SDS:bd7834fb9e3bc44be03d619776b4d5b7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-甲氧基苯基)偶氮苯胺乙醇mercury(II) oxide 作用下, 生成 bis-[4-(4-methoxy-phenylazo)-phenyl]-carbodiimide
    参考文献:
    名称:
    Vorlaender, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2830
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺盐酸sodium hydrogensulfite 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 4-(4-甲氧基苯基)偶氮苯胺
    参考文献:
    名称:
    基于苯胺重氮底物的过氧化物酶动力学研究和常规测定的快速直接分光光度法。
    摘要:
    过氧化物酶是在生物体中起重要作用的普遍存在的酶。当前基于分光光度法的过氧化物酶测定方法是基于在酶促反应结束时发色物质的产生。关于最终发色产物的形成和身份以及其与其他分子可能的反应的模棱两可,引起了人们对这些方法的准确性的担忧。这在抑制研究中可能会引起严重关注。介绍了一种基于直接测量可溶性苯胺重氮底物的过氧化物酶分光光度法。除常规分析外,该方法还可用于全面的动力学研究。引入4-[(4-磺基苯基)偶氮]苯胺(λmax= 390 nm,ɛ= 32 880 M(-1)cm(-1)在pH 4.5至9下)用于过氧化物酶的常规分析。该化合物可商购,并被标记为食用染料。使用该方法,过氧化物酶的检出限为0.05 nmol mL(-1)。
    DOI:
    10.3109/14756366.2015.1103234
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文献信息

  • アゾ系二色性色素
    申请人:株式会社林原
    公开号:JP2016147943A
    公开(公告)日:2016-08-18
    【課題】可視光領域に幅広い吸収特性を有し、オーダーパラメーター(S)の値が高く、有機溶剤への溶解性が良好なアゾ系二色性色素の提供。【解決手段】式(1)で表わされるアゾ系二色性色素。[Bzはベンゼン環;mは1〜5の整数;R1〜R4は各々独立にH又はアルキル基;R1とR3又はR2とR4は結合してベンゼン環を形成していてもよい;但し、m個のBzの内の少なくとも一つのBzにおいて、R1及びR2はアルキル基;R3及びR4はH;Bは芳香環基;Aは置換フェニル基又はベンゾチアゾール-2-イル基]【選択図】なし
    【课题】提供一种在可见光区域具有广泛吸收特性、有序参数(S)值高、且在有机溶剂中溶解性良好的偶氮系二色性染料。【解决方法】式(1)所示的偶氮系二色性染料。[Bz表示苯环;m为1至5的整数;R1至R4各自独立地为H或烷基;R1与R3或R2与R4可以结合形成苯环;但至少在m个Bz中的一个Bz中,R1和R2为烷基;R3和R4为H;B为芳香环基;A为取代苯基或苯并噻唑-2-基]【选择图】无。
  • 一种新型光致变色偶氮苯类化合物及其合成 方法
    申请人:湖北大学
    公开号:CN104926684B
    公开(公告)日:2017-06-16
    本发明涉及一种具有光致变色特性的新型化合物N‑[4‑[2‑(4‑甲氧基苯基)二氮烯基]苯基]‑2‑硝基苯胺及其合成方法。所述方法涉及重氮偶联反应和芳香胺与芳香卤化物的偶联反应,本发明中的芳香胺与芳香卤化物的偶联反应条件十分简单,仅需加入等摩尔质量的碱化物于反应液中,130℃回流3h即可,无需对溶剂进行无无氧处理,也无需在氮气或气气氛下反应,无副反应产生,产物后处理简单,转化率较高,所得目标产物产率为48‑74%,且本发明采用的设备相对简单,成本低廉,具有显著地经济效益和环保效益。克服了传统的芳香胺与芳香卤化物的偶联反应常常在高温、需要无机碱、无无氧惰性气氛的条件下才能进行,反应时间长、且副反应多,产率低的缺点。
  • Chromium complex compound
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US04667021A1
    公开(公告)日:1987-05-19
    A chromium complex compound represented as the free acid form by the formula (I): ##STR1## wherein X.sup.1 represents a hydrogen atom, a methyl group, a methoxy group or a sulfonic acid group; X.sup.2, X.sup.3 and X.sup.4 represent independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a methyl gorup, a methoxy group, a carboxyl group or a sulfonic acid group; Y represents a hydrogen atom or a sulfonic acid group; Z represents a chlorine atom, a fluorine atom or --N.sup.30 (R).sub.3 (R represents a C.sub.1 to C.sub.4 -alkyl group), ##STR2## and M represents a hydrogen atom or an alkali metal, a process for producing the chromium complex compound (I) and a method for dyeing cellulosic fibers with the same. The chromium complex compound represented by formula (I) is excellent in affinity to cellulosic fibers and in color-yield, build-up properties and fastness properties. These compounds are dyes for cellulosic fibers.
    一种配合物复合物,其自由酸形式的化学式为(I):##STR1## 其中X.sup.1代表氢原子、甲基基团、甲氧基或磺酸基;X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4分别代表氢原子、原子、甲基基团、甲氧基、羧基或磺酸基;Y代表氢原子或磺酸基;Z代表原子、原子或--N.sup.30(R).sub.3(R代表C.sub.1到C.sub.4烷基),##STR2## M代表氢原子或碱属,一种制备配合物复合物(I)的方法以及用其染色纤维素纤维的方法。化学式(I)所表示的配合物复合物在亲和性、色彩产量、建立性和耐久性方面对纤维素纤维具有优异的表现。这些化合物是纤维素纤维的染料
  • v.Mechel; Stauffer, Helvetica Chimica Acta, 1941, vol. 24, p. 151 E,152 E,153 E
    作者:v.Mechel、Stauffer
    DOI:——
    日期:——
  • Kazankov, M. V.; Ginodman, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 8, p. 1564 - 1567
    作者:Kazankov, M. V.、Ginodman, L. G.
    DOI:——
    日期:——
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