tert-butyl 4-(5-(2-(3,5-dimethylbenzyloxy)-1-methoxypropan-2-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate | 1603909-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-(2-(3,5-dimethylbenzyloxy)-1-methoxypropan-2-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-[2-[(3,5-dimethylphenyl)methoxy]-1-methoxypropan-2-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1603909-16-5
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₄
• 分子量: 483.651
• InChiKey: KCNPZJKQXLKAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(2-(3,5-dimethylbenzyloxy)-1-methoxypropan-2-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(2-(3,5-dimethylbenzyloxy)-1-methoxypropan-2-yl)-2-methyl-4-(piperidin-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORY MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AUX RÉTINOÏDES (RORY)

  摘要：

  描述了化学式(I)中的RORy调节剂，以及其N-氧化物、药用可接受的盐、溶剂和水合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、x、y、L、G、Z、由“q”表示的键，由“A”表示的环系统和由“B”表示的环系统在此处进行了定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORy活性的方法和治疗患有需要从RORy活性调节中获益的疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，例如自身免疫和/或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014062938A1