5-Fluoro-2-hexadecylsulfanyl-6-hexadecylsulfanylmethyl-1H-pyrimidin-4-one | 105915-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5-Fluoro-2-hexadecylsulfanyl-6-hexadecylsulfanylmethyl-1H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-fluoro-2-hexadecylsulfanyl-6-(hexadecylsulfanylmethyl)-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 105915-39-7
• 化学式: C₃₇H₆₉FN₂OS₂
• 分子量: 641.098
• InChiKey: WOMUZUYELYSAMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  668.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium;(Z)-3-ethoxy-2-fluoro-3-oxoprop-1-en-1-olate 、 S-n-hexadecylisothiourea 、 乙醇 、 sodium ethanolate 生成 5-Fluoro-2-hexadecylsulfanyl-6-hexadecylsulfanylmethyl-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  FUKUSHIMA, SEIGO;NORO, KAZUKO;NORO, TADATAKA;UENO, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 11, 5053-5058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of 2-n-alkylisothio-5-fluoro-4(1 or 3H)-pyrimidinone derivatives.
  作者：SEIGO FUKUSHIMA、KAZUKO NORO、TADATAKA NORO、AKIRA UENO

  DOI：10.1248/cpb.33.5053

  日期：——

  The reactions of ethyl monofluoromalonaldehyde potassium enolate (1) and S-n-alkylisothiourea (2a-e) gave 2-n-alkylthio-5-fluoro-4 (1 or 3H)-pyrimidinones (3a, d, e), 2-n-alkylthio-5-fluoro-6-monofluoromethyl-4 (1 or 3H)-pyrimidinones (4a-c) and 2-n-alkylthio-6-n-alkylthiomethyl-5-fluoro-4 (1 or 3H)-pyrimidinones (5a-e).

  乙基单氟苹果醛钾烯醇盐 (1) 与 S-n-烷基异硫脲 (2a-e) 反应，得到 2-n-烷硫基-5-氟-4 (1 或 3H)-嘧啶酮 (3a, d, e)、2-n-烷硫基-5-氟-6-单氟甲基-4 (1 或 3H)-嘧啶酮 (4a-c) 以及 2-n-烷硫基-6-n-烷硫甲基-5-氟-4 (1 或 3H)-嘧啶酮 (5a-e)。