3-(1-piperidinyl)sulfonyl-2(R)-methylpropionic acid | 1100717-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1-piperidinyl)sulfonyl-2(R)-methylpropionic acid
• 英文别名: (2R)-2-methyl-3-piperidin-1-ylsulfonylpropanoic acid
• CAS: 1100717-04-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₄S
• 分子量: 235.304
• InChiKey: AOLXLENYMHDWKR-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(1-piperidinyl)sulfonyl-2(R)-methylpropionate 在 钯 3-(1-piperidinyl)sulfonyl-2(R)-methylpropionic acid 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-(1-piperidinyl)sulfonyl-2(R)-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Bis-sulfonamide hydroxyethylamino retroviral protease inhibitors

  摘要：

  双磺酰胺羟乙基氨化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果，尤其是对HIV蛋白酶的抑制作用。本发明涉及公式所示的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量的定义如本文所述。

  公开号：

  US20060199822A1
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl 3-(1-piperidinyl)sulfonyl-2(R)-methylpropionate 在 钯 3-(1-piperidinyl)sulfonyl-2(R)-methylpropionic acid 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-(1-piperidinyl)sulfonyl-2(R)-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  BIS-SULFONAMIDE HYDROXYETHYLAMINO RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  双磺酰胺羟乙基氨基化合物在抗逆转录病毒蛋白酶中具有有效性，特别是在抑制HIV蛋白酶方面具有作用。本发明涉及以下式子的抗逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20080176842A1

文献信息

• Bis-sulfonamide hydroxyethyl-amino retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030013751A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺酰胺羟乙基胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及以下式子的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：1或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量如本文所定义。
• Bis-sulfonamide hydroxyethylamino retroviral protease inhinitors
  申请人：G.D. Searle LLC.

  公开号：EP1586558A2

  公开（公告）日：2005-10-19

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺酰胺基羟乙基氨基化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是 HIV 蛋白酶抑制剂。本发明涉及式中的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物： 或其药学上可接受的盐、原药或酯，其中变量如本文所定义。
• US6143747A
  申请人：——

  公开号：US6143747A

  公开（公告）日：2000-11-07
• US6384036B1
  申请人：——

  公开号：US6384036B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• US6569882B2
  申请人：——

  公开号：US6569882B2

  公开（公告）日：2003-05-27