P-chlorodiethylaminoisopropylphosphine | 125911-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: P-chlorodiethylaminoisopropylphosphine
• 英文别名: diethylamino(isopropyl)chlorophosphane；N,N-diethyl-P-isopropylphosphonamidous chloride；N-[chloro(propan-2-yl)phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 125911-38-8
• 化学式: C₇H₁₇ClNP
• 分子量: 181.645
• InChiKey: GSZHNEKLSDJXDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-chlorodiethylaminoisopropylphosphine 在 sodium hexamethyldisilazane 、 cadmium(II) iodide 作用下， 反应 2.0h， 生成 C₁₄H₃₀NOP
  参考文献：
  名称：

  Novikova, Z. S.; Kurkin, A. N.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 4, p. 656 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯异丙基膦 、 二乙胺 以 乙醚 为溶剂， 以78 %的产率得到P-chlorodiethylaminoisopropylphosphine
  参考文献：
  名称：

  碱引发的金氧化加成

  摘要：

  促进C(sp 2 )−I键与金的氧化加成的P-螯合辅助策略已扩展到二级氧化膦，但与相关的膦相比，需要碱(NEt 3 , K 2 CO 3 )。在这种氧化添加中，回馈优于捐赠。该反应可得到 (P=O,C)-环金属化 Au(III) 配合物，其 SPO 部分可以进行化学衍生。

  DOI：

  10.1002/chem.202301091

文献信息

• Tandem eneyne-phosphaallene/Myers type cyclization via base-induced isomerisation of enediynephosphine
  作者：G. Baba、C.G. Tea、S.A. Touré、M. Lesvier、J.-M. Denis

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01392-4

  日期：2002.2

  A reaction cascade involving room temperature base-induced ynephosphine-phosphaallene rearrangement and Myers–Saito type cycloaromatization of the ene-yne-allenephosphine intermediate is described.

  描述了一个反应级联反应，涉及室温下碱诱导的炔膦-磷杂戊烯重排和烯-炔-丙二烯膦中间体的Myers-Saito型环芳构化。
• First synthesis of secondary P-alkenyl and P-alkynyl phosphine oxides
  作者：Gnon Baba、Jean-François Pilard、Khalid Tantaoui、Annie-Claude Gaumont、Jean-Marc Denis

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00761-z

  日期：1995.6

  A general method for preparing secondary P-alkenyl and P-alkynyl phosphine oxides, compounds unknown so far, involves the condensation of the vinyl Grignard reagent or lithium acetylide on P-chloroaminophosphines followed by acidic hydrolysis of the corresponding vinyl- or ethynylaminophosphines on a solid acid (Amberlyst 15). The few reported chemical properties are mainly related to the strong PH bond activation. Of special interest is the addition of a secondary vinylphosphine oxyde derivative on methyl acrylate which occurs at room temperature without any catalyst.
• Krolevets, A. A.; Antipova, V. V.; Adamov, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 10.1, p. 2018 - 2026
  作者：Krolevets, A. A.、Antipova, V. V.、Adamov, A. V.、Popov, A. G.、Petrovskii, P. V.、Martynov, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and some properties of phosphorus-substituted azomethines
  作者：M. M. Kabachnik、Z. S. Novikova、I. A. Chadnaya、A. A. Borisenko、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/bf02498961

  日期：1998.2

  A series of phosphorus(III)-substituted azomethines and enamines were synthesized by the reaction of lithium salts of aldimines and ketimines with derivatives of phosphorus(III) acids. Some properties of the compounds synthesized were studied.
• Du Mont, Wolf-Walther; Karnop, Michael; Mahnke, Jens, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 11, p. 1619 - 1623
  作者：Du Mont, Wolf-Walther、Karnop, Michael、Mahnke, Jens、Martens, Reiner、Druckenbrodt, Christian、Jeske, Joerg、Jones, Peter G.

  DOI：——

  日期：——