1-(docosyloxy)-3-(trityloxy)propan-2-ol | 1372796-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(docosyloxy)-3-(trityloxy)propan-2-ol
• CAS: 1372796-92-3
• 化学式: C₄₄H₆₆O₃
• 分子量: 643.006
• InChiKey: BGVLRRXPCUWJOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.19
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(docosyloxy)-3-(trityloxy)propan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-docosyl-2-isostearoyl glycerol
  参考文献：
  名称：

  不对称的1-烷基-2-酰基磷脂酰胆碱：用于增强非病毒基因传递的辅助脂质

  摘要：

  合成了合理设计的不对称烷基酰基磷脂酰胆碱（APC），并作为非病毒基因传递的辅助脂质进行了评估。在甘油骨架的1位上引入了长脂肪链（C22-C24），在2位上引入了分支脂质链（C18），在3位上引入了磷酸胆碱头基。APC的融合性取决于烷基链的长度和饱和度。阳离子脂质与APC配制成脂质体或纳米脂质体，并评估其稳定性，转染效率和细胞毒性。APC介导高的体外转染效率，并具有较低的细胞毒性。通过使用低至0.1％的PEG-脂质，可以用APC获得小的纳米脂质颗粒（小于100 nm）。

  DOI：

  10.1016/j.ijpharm.2011.06.022
• 作为产物：
  描述：

  4-(docosyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(docosyloxy)-3-(trityloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  嵌合厄洛替尼-烷基磷脂杂种的设计，合成和细胞毒性。

  摘要：

  制备了两个系列的厄洛替尼-烷基磷脂杂种，并使用厄洛替尼和米替福辛作为参考标准，评估了它们对代表肺癌，乳腺癌，肝癌和皮肤癌的四种细胞系的抗增殖活性。酰胺类似物比类似酯引起的细胞毒性活性更高。酰胺衍生物8d和8e表现出有希望的广谱抗增殖活性，并且比参考厄洛替尼和米替福辛具有更高的疗效。对于8e和8d，它们的细胞GI50值分别在24.7-46.9μM和26.8-43.1μM的范围内。与统计相关分析相结合，制得的化合物对EGFR激酶反应和Akt磷酸化的抑制活性的测定结果表明，其他机制可能有助于其引起的细胞毒性。此外，统计相关分析表明，酰胺系列引发细胞毒性的机制可能与酯系列不同。另外，相关分析表明，根据细胞系类型的不同，机制也有所不同。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.11.021