tert-Butyl-[(1S,4R,5R)-1-isopropyl-4-methyl-5-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-hexyloxy]-dimethyl-silane | 163215-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(1S,4R,5R)-1-isopropyl-4-methyl-5-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-hexyloxy]-dimethyl-silane
• CAS: 163215-91-6
• 化学式: C₂₃H₄₆OSi
• 分子量: 366.703
• InChiKey: LUYDRDYBYFPSJN-CUDBPUKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(1S,4R,5R)-1-isopropyl-4-methyl-5-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-hexyloxy]-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(3S,6R,7R)-2,6-Dimethyl-7-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: C-ring analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00301-0
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-2-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-octanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(1S,4R,5R)-1-isopropyl-4-methyl-5-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-hexyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: C-ring analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00301-0