4-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-2-nitrobenzenamine | 132305-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 4-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-2-nitrobenzenamine
• 英文别名: 4-(1,2-Benzoxazol-3-yl)-2-nitroaniline
• CAS: 132305-05-6
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₃
• 分子量: 255.233
• InChiKey: DVGJEUWEZXZJQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dithionate 、 4-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-2-nitrobenzenamine 、 氯仿 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以4.6 parts (68.1%)的产率得到4-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  [5(6)-(benzisoxa-, benzisothia- or indazol-3-yl)-1H-benzimidazol-2-yl] carbamates

  摘要：

  公式为[5，（6）-（苯并异噁唑，苯并异硫唑或吲哚-3-基）-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸酯，其中R¹为氢，C₁₋₄烷基，卤素，羟基或C₁₋₄烷氧基；R²为C₁₋₄烷基；X为O，S，SO，SO₂或NR³，其中R³为氢，C₁₋₄烷基，芳基或芳基C₁₋₄烷基。公式（I）化合物具有驱虫作用。含有该化合物作为活性成分的组合物，一种对抗蠕虫的方法，以及制备该化合物和组合物的方法。

  公开号：

  EP0387941A1

文献信息

• [5(6)-(benzisoxa-,benzisothia-or
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05256681A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  [5(6)-(benzisoxa-, benzisothia- or indazol-3-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamates of formula (I) wherein R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, halo, hydroxy or C.sub.1-4 alkyloxy; R.sup.2 is C.sub.1-4 alkyl; and X is O, S, SO, SO.sub.2 or NR.sup.3, said R.sup.3 being hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, aryl or arylC.sub.1-4 alkyl. The compounds of formula (I) have anthelminthic properties. Compositions containing said compounds as active ingredient, a method of combating helminths, and a process for preparing said compounds and compositions.

  公式（I）中的[5（6）-（苯并异恶唑，苯并异硫恶唑或吲哚-3-基）-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸酯，其中R.sup.1为氢，C.sub.1-4烷基，卤素，羟基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.2为C.sub.1-4烷基；X为O，S，SO，SO.sub.2或NR.sup.3，其中R.sup.3为氢，C.sub.1-4烷基，芳基或芳基C.sub.1-4烷基。公式（I）的化合物具有驱虫作用。含有上述化合物为活性成分的组合物，一种用于对抗蠕虫的方法，以及制备上述化合物和组合物的方法。
• US4963553A
  申请人：——

  公开号：US4963553A

  公开（公告）日：1990-10-16
• US5219857A
  申请人：——

  公开号：US5219857A

  公开（公告）日：1993-06-15
• US5256681A
  申请人：——

  公开号：US5256681A

  公开（公告）日：1993-10-26