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4-(4-苯氧基苄基)哌啶 | 955315-01-2

中文名称
4-(4-苯氧基苄基)哌啶
中文别名
——
英文名称
4-(4-Phenoxy-benzyl)-piperidine
英文别名
4-[(4-phenoxyphenyl)methyl]piperidine
4-(4-苯氧基苄基)哌啶化学式
CAS
955315-01-2
化学式
C18H21NO
mdl
——
分子量
267.4
InChiKey
DJKNMWGWPJMNMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • New 4 - substituted piperidines
    申请人:——
    公开号:US20020038031A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    New 4-substituted piperidines of the following general formula (I) are disclosed in which R 1 and R 2 are substituted in unsubstituted aryl radicals, which compounds are obtained as racemic mixtures and as pure enantiomers. 1 The compounds, and their pharmaceutically acceptable salts, inhibit the serotonin and/or noradrenaline reuptake, and are useful as medicaments in disorders in which an increase of levels of those neurotransmitters is necessary.
    以下一般式(I)的新4-取代哌啶化合物被披露,其中R1和R2被取代为未取代芳基基团,这些化合物以外消旋混合物和纯对映体的形式获得。这些化合物及其药学上可接受的盐抑制5-羟色胺和/或去甲肾上腺素的再摄取,并且在需要增加这些神经递质平的疾病中作为药物是有用的。
  • 4-[(Aryl)(aryloxy)methyl]piperidine derivatives and their use as serotonin and/or noradrenaline reuptake inhibitors
    申请人:FAES, Fabrica Espanola de Productos Quimicos y Farmaceuticos, S.A.
    公开号:EP1002794A1
    公开(公告)日:2000-05-24
    New 4-substituted piperidines of general formula (I) are described    in which groups R1 and R2 are non-substituted aryl radicals or aryl radicals mono- or poly-substituted with halogen (fluorine, chlorine, bromine, iodine), alkyl, alkoxy, cyano, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, benzoyl, phenyl, nitro, amino, aminoalkyl, aminoaryl and carbonylamino. These compounds, and their pharmaceutically acceptable salts, inhibit serotonin and/or noradrenaline reuptake, and are useful as antidepressants. Other potential therapeutic applications of these compounds are treatment of nervous bulimia, obsessive-compulsive disorders, alcohol addiction, anxiety, panic, pain, pre-menstrual syndrome and social phobia, as well as migraine prophylaxis.
    描述了通式(I)的新的 4-取代哌啶化合物 其中基团 R1 和 R2 是非取代的芳基或被卤素()、烷基、烷氧基、基、三甲氧基、三甲基、苯甲酰基、苯基、硝基、基、基烷基、基芳基和羰基基单取代或多取代的芳基。 这些化合物及其药学上可接受的盐类可抑制血清素和/或去甲肾上腺素的再摄取,可用作抗抑郁剂。这些化合物的其他潜在治疗应用包括治疗神经性贪食症、强迫症、酒精成瘾、焦虑、恐慌、疼痛、经前期综合征和社交恐惧症,以及偏头痛预防。
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