1-(4-bromophenyl)-2-hydrazino-4-phenyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-6-thione | 155128-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-hydrazino-4-phenyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-6-thione
• CAS: 155128-57-7
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₅S
• 分子量: 374.264
• InChiKey: ZEYVLPUNBNFVCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-hydrazino-4-phenyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-6-thione 、 邻甲苯异硫氰酸酯 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到1-[[1-(4-Bromophenyl)-4-phenyl-6-sulfanylidene-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-3-(2-methylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-2-amino / hydrazino-4-phenyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-6-thione 和相关的 Thiocarbamides / Thiosemicarbazides 作为抗甲状腺药物

  摘要：

  已通过已知方法合成了不同的 1-aryl-2-benzylmercapto-4-phenyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-6-thiones。这些三嗪用氨/水合肼处理得到相应的 1-芳基-2-氨基/肼基-4-苯基-1,6-二氢-1,3,5-三嗪-6-硫酮，用芳基异硫氰酸酯处理得到相应的相关的硫脲/缩氨基硫脲。其中一些化合物显示出明显的抗甲状腺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261210
• 作为产物：
  描述：

  6-Benzylsulfanyl-1-(4-bromo-phenyl)-4-phenyl-1H-[1,3,5]triazine-2-thione 在 一水合肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-hydrazino-4-phenyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-2-amino / hydrazino-4-phenyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-6-thione 和相关的 Thiocarbamides / Thiosemicarbazides 作为抗甲状腺药物

  摘要：

  已通过已知方法合成了不同的 1-aryl-2-benzylmercapto-4-phenyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-6-thiones。这些三嗪用氨/水合肼处理得到相应的 1-芳基-2-氨基/肼基-4-苯基-1,6-二氢-1,3,5-三嗪-6-硫酮，用芳基异硫氰酸酯处理得到相应的相关的硫脲/缩氨基硫脲。其中一些化合物显示出明显的抗甲状腺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261210