ethyl 4-[(E)-2-[4-(octyloxy)phenyl]diazen-1-yl]benzoate | 139056-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: ethyl 4-[(E)-2-[4-(octyloxy)phenyl]diazen-1-yl]benzoate
• CAS: 139056-51-2
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃
• 分子量: 382.503
• InChiKey: IYBFZZUMDQAVAU-OCOZRVBESA-N

物化性质

• 沸点：
  514.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(E)-2-[4-(octyloxy)phenyl]diazen-1-yl]benzoate 在 potassium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到4-[(E)-2-[4-(octyloxy)phenyl]diazen-1-yl]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Optical properties of thiophene-containing liquid crystalline and hybrid liquid crystalline materials

  摘要：

  研究了基于噻吩的斯蒂尔本和偶氮苯的向列相和光学性质。提出了一种由涂有含噻吩配体的AuNPs构建的新型混合材料。

  DOI：

  10.1039/c4nj00298a
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 ethyl 4-[(E)-2-[4-(octyloxy)phenyl]diazen-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Optical properties of thiophene-containing liquid crystalline and hybrid liquid crystalline materials

  摘要：

  研究了基于噻吩的斯蒂尔本和偶氮苯的向列相和光学性质。提出了一种由涂有含噻吩配体的AuNPs构建的新型混合材料。

  DOI：

  10.1039/c4nj00298a

文献信息

• Amino acid appended cholic acid–azobenzene dyad: an effective & smart phase selective gelator for aromatic solvents
  作者：Devesh S. Agarwal、Neelam Gogoi、Devasish Chowdhury、Rajeev Sakhuja

  DOI：10.1039/c6ra13160c

  日期：——

  studied for their gelation behaviour. One of the L-alanine based dyads showed excellent gelation behaviour in a variety of solvents at room temperature with minimum gel concentration in the range 0.8% (w/v)–1.8% (w/v). The morphology of the stable gels indicated the formation of a lamellar or a dense sheet network in different solvents. Variable temperature 1H-NMR and FT-IR studies revealed an evident

  已经合成了一系列氨基酸附加的胆酸-偶氮苯二聚体，并研究了它们的胶凝行为。一种基于L-丙氨酸的二元组在室温下在多种溶剂中均具有出色的胶凝行为，最小胶凝浓度在0.8％（w / v）–1.8％（w / v）的范围内。稳定凝胶的形态表明在不同溶剂中形成了层状或致密的片状网络。可变温度1 H-NMR和FT-IR研究表明，分子间氢键在自组装过程中具有明显作用。之间的光异构化反式和顺通过紫外-可见光谱建立的偶氮苯单元的形式，的比较1凝胶和溶胶形式的1 H NMR和SEM图像。此外，偶氮苯的苯基之间的π→π堆积可能为形成致密的三维网络提供了额外的驱动力，该三维网络能够从水/溶剂混合物中选择性地芳香族溶剂凝胶化。即使在通常存在于不同来源的水中的常见盐的存在下，芳族溶剂的这种选择性胶凝也不会受到影响。已成功探索了该二元组的相选择胶凝能力，可用于从水中去除有毒的脂溶性罗丹明染料，并在室温下从油/水混合物中选择性
• Multistimuli responsive organogels based on a reactive azobenzene gelator
  作者：Runmiao Yang、Shuhua Peng、Timothy C. Hughes

  DOI：10.1039/c3sm53145g

  日期：——

  A reactive azobenzene based super organogelator was found to rapidly and reversibly transform a range of hydrophobic solvents from gels to solutions upon changes in temperature, light and shear force. More specifically they formed gels at concentrations as low as 0.08 wt%. Upon heating, exposure to UV light, or application of shear, the π–π bonding was disrupted which resulted in a rapid drop of both

  发现基于温度，光和剪切力的变化，基于反应性偶氮苯的超级有机胶凝剂可快速可逆地将一系列疏水性溶剂从凝胶转变为溶液。更具体地说，它们以低至0.08重量％的浓度形成凝胶。加热，暴露于紫外线或施加剪切力后，π-π键被破坏，导致模量和粘度快速下降。这已被1确认1 H NMR，SAXS和流变学测量值。尽管有机胶凝剂的许多实例在文献中是已知的，但这是第一次将反应性基团苯甲酰氯引入超分子有机凝胶结构中。而且，该组可用于随后的合成修饰。苯甲酰氯基团的存在对凝胶的形成和性质显示出显着的影响。与其他方法相比，此策略在结构设计方面具有优势，因为它不仅可以产生多响应性的软材料，而且还可以进行轻松的修改，从而可以将有机凝胶的应用扩展到其他领域。