[18F](2-fluoromethoxy-5-(5'-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)benzyl)((2S,3S)-2-phenyl-piperidin-3-yl)-amine | 262598-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [18F](2-fluoromethoxy-5-(5'-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)benzyl)((2S,3S)-2-phenyl-piperidin-3-yl)-amine
• 英文别名: Substance P antagonist receptor quantifier F-18；(2S,3S)-N-[[2-((18F)fluoranylmethoxy)-5-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]phenyl]methyl]-2-phenylpiperidin-3-amine
• CAS: 262598-99-2
• 化学式: C₂₁H₂₂F₄N₆O
• 分子量: 449.44
• InChiKey: KSKJMSAKVZSMMV-LBXDGNDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 [18F](2-fluoromethoxy-5-(5'-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)benzyl)((2S,3S)-2-phenyl-piperidin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Automated radiosynthesis of [18F]SPA-RQ for imaging human brain NK1 receptors with PET

  摘要：

  [18F]SPA-RQ是一种有效的放射性配体，可用于正电子发射断层扫描（PET）成像脑中的神经激肽1型（NK1）受体，广泛应用于临床研究和药物发现。为了在美国根据新药临床试验（IND）的要求进行[18F]SPA-RQ的自动化常规生产，我们选择了一个改进的商业合成模块（TRACERlab FXF-N；GE医疗系统），并配备了一个定制的辅助机器人冷却加热反应器，经过对几种替代放射合成条件的评估后决定使用该设备。这里描述了自动化放射合成及其质量控制。在放射合成开始后150分钟内，我们定期获得[18F]SPA-RQ，其放射化学纯度高于99%、化学纯度良好，总体衰变校正后的放射化学产率为15±2%（平均±标准差；n=10），源自回旋加速器生产的[18F]氟离子。在合成结束时，[18F]SPA-RQ的比活度范围为644至2140 mCi/µmol（23.8–79.2 GBq/µmol）。版权©2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1016

文献信息

• F-18 radiolabeled neurokinin-1 receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06241964B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  The present invention is directed to radiolabeled neurokinin-1 receptor antagonists which are useful for the labeling and diagnostic imaging of neurokinin-1 receptors in mammals.

  本发明涉及放射性标记的神经激肽-1受体拮抗剂，可用于哺乳动物神经激肽-1受体的标记和诊断成像。
• SIMPLIFIED RADIOSYNTHESIS OF [18F]FLUOROMETHYL BROMIDE
  申请人：Graham Keith

  公开号：US20140228590A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  This invention relates to an improved radiosynthesis of [ 18 F]fluoromethyl bromide, whereby the distillation step has been improved to remove higher amounts of the dibromomethane radiolabeling precursor.
• Automated radiosynthesis of [18F]SPA-RQ for imaging human brain NK1 receptors with PET
  作者：Frederick T. Chin、Cheryl L. Morse、H. Umesha Shetty、Victor W. Pike

  DOI：10.1002/jlcr.1016

  日期：2006.1

  [18F]SPA-RQ is an effective radioligand for imaging brain neurokinin type-1 (NK1) receptors in clinical research and drug discovery with positron emission tomography. For the automated regular production of [18F]SPA-RQ for clinical use in the USA under an IND we chose to use a modified commercial synthesis module (TRACERlab FXF-N; GE Medical Systems) with an auxiliary custom-made robotic cooling–heating reactor, after evaluating several alternative radiosynthesis conditions. The automated radiosynthesis and its quality control are described here. [18F]SPA-RQ was regularly obtained within 150 min from the start of radiosynthesis in high radiochemical purity (>99%) and chemical purity and with an overall decay-corrected radiochemical yield of 15±2% (mean±S.D.; n=10) from cyclotron-produced [18F]fluoride ion. The specific radioactivity of [18F]SPA-RQ at the end of synthesis ranged from 644 to 2140 mCi/µmol (23.8–79.2 GBq/µmol). Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  [18F]SPA-RQ是一种有效的放射性配体，可用于正电子发射断层扫描（PET）成像脑中的神经激肽1型（NK1）受体，广泛应用于临床研究和药物发现。为了在美国根据新药临床试验（IND）的要求进行[18F]SPA-RQ的自动化常规生产，我们选择了一个改进的商业合成模块（TRACERlab FXF-N；GE医疗系统），并配备了一个定制的辅助机器人冷却加热反应器，经过对几种替代放射合成条件的评估后决定使用该设备。这里描述了自动化放射合成及其质量控制。在放射合成开始后150分钟内，我们定期获得[18F]SPA-RQ，其放射化学纯度高于99%、化学纯度良好，总体衰变校正后的放射化学产率为15±2%（平均±标准差；n=10），源自回旋加速器生产的[18F]氟离子。在合成结束时，[18F]SPA-RQ的比活度范围为644至2140 mCi/µmol（23.8–79.2 GBq/µmol）。版权©2005 John Wiley & Sons, Ltd.