(4aS,5S,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-4a,5-diol | 1085451-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4aS,5S,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-4a,5-diol
• 英文别名: (4aS,5S,8R,8aS)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4,5,8,8a-tetrahydro-1,2-benzoxazine-4a,5-diol
• CAS: 1085451-69-9
• 化学式: C₄₁H₄₉NO₅Si₂
• 分子量: 692.015
• InChiKey: IXQPUTAMUQICQG-GTDMGVRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5S,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-4a,5-diol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4aS,5S,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4a-hydroxy-3-(tert-butyldiphenyl-silyloxymethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4a-hydroxy-8,8a-dihydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5(4aH)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以87 mg的产率得到(4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-4a,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：