四(三甲基膦)铂(0) | 33937-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 四(三甲基膦)铂(0)
• 英文名称: tetrakis(trimethylphosphine)platinum(0)
• 英文别名: Pt(PMe₃)₄；platinum(trimethylphosphine)4；Platinum;trimethylphosphane
• CAS: 33937-27-8
• 化学式: C₁₂H₃₆P₄Pt
• 分子量: 499.393
• InChiKey: SGLDFPXBJLHWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(三甲基膦)铂(0) 在 Et₂O 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [(PMe3)2(C6F5)Pt(μ-H)Pt(C6F5)(PMe3)2](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  氢化桥接阳离子配合物[（PMe3）2（Y）Pt（μ-H）Pt（Y）（PMe3）2] +（Y = Ph，C6F5，C6Cl5）和[[ PEt3）2（H）Pt（μ-H）Pt（Ph）（PEt3）2] +

  摘要：

  摘要从相应的单核物种反式制备了单氢桥联双铂络合物[（PMe3）2（C6X5）Pt（μ-H）Pt（C6X5）（PMe3）2]（CF3SO3）（X = H，F，Cl） -[PtH（C6X5）（PMe3）2]和反式-[Pt（C6X5）（S）（PMe3）2]（CF3SO3）（S-弱共掺杂溶剂）。X射线晶体结构[（PMe3）2（Ph）Pt（μ-H）Pt（Ph）（PMe3）2] [BPh4]由三氟甲磺酸酯（空间群P 1，a = 13.731（5 ），b = 16.192（2），c = 23.425（8）A，α= 96.46（2），β= 100.54（3），y = 95.05（2）°，Z = 4，R = 0.043，R w =对于6914个观察到的反射为0.056）和[[PMe3）2（C6F5）Pt（μ-H）Pt（C6F5）（PMe3）2]（CF3SO3）-CH2Cl2（空间组P21 / n，a = 11

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05509-6
• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 四(三甲基膦)铂(0)
  参考文献：
  名称：

  二新戊基双(三乙基膦)铂(II)的氢解机理

  摘要：

  Le complexe du titre reagit avec l'hydrogene a 32°C dans les solvants carbones et donne du neopentane et du trans-dihydruro (triethylphosphine) platine (II)。L'addition du triethylphosphine modifie l'etape limitant la vitesse de la 反应

  DOI：

  10.1021/ja00313a018

文献信息

• Oxidative addition of halosilanes to zero-valent platinum complexes
  作者：Hiroshi. Yamashita、Teruyuki. Hayashi、Toshiaki. Kobayashi、Masato. Tanaka、Midori. Goto

  DOI：10.1021/ja00221a053

  日期：1988.6

  Etude de l'addition de Me 3 SiBr a Pt(PEt 3 ) 3 , avec formation de trans-Me 3 SiPtBr(PEt 3 ) 2

  练习曲 de l'addition de Me 3 SiBr a Pt(PEt 3 ) 3 , avec 形成 de trans-Me 3 SiPtBr(PEt 3 ) 2
• Oxidative Addition of Silicon−Halogen Bonds to Platinum(0) Complexes and Reactivities of the Resulting Silylplatinum Species
  作者：Hiroshi Yamashita、Masato Tanaka、Midori Goto

  DOI：10.1021/om970214y

  日期：1997.10.1

  R3Si−X (X = Cl, Br, I) to platinum(0) complexes PtLn (L = tertiary phosphine) yielded trans-R3SiPtXL2 species. Halosilanes exhibited the following orders of reactivities:  for Me3SiX, X = Cl (no reaction) << Br < I, and for Me4-nSiCln, n = 1 (no reaction) << 2 < 3. The reactivities of platinum complexes increased in the order of Pt(PPh3)4, Pt[Ph2P(CH2)2PPh2]2 (no reactions) << Pt(PMe2Ph)4 < Pt(PMe3)4

  卤代硅烷R 3 Si-X（X = Cl，Br，I）的硅-卤素键向铂（0）络合物PtL n（L =叔膦）的氧化加成产生反式-R 3 SiPtXL 2物种。卤代硅烷表现出以下顺序的反应性：对于Me 3 SiX，X = Cl（无反应）<< Br
• Zum Einfluß der PR3-Liganden auf Bildung und Eigenschaften der Phosphinophosphiniden-Komplexe [{η2-tBu2P-P}Pt(PR3)2] und [{η2-tBu2P1-P2}Pt(P3R3)(P4R′3)]
  作者：Eberhard Matern、Jerzy Pikies、Gerhard Fritz

  DOI：10.1002/1521-3749(200010)626:10<2136::aid-zaac2136>3.0.co;2-j

  日期：2000.10

  h3)(P4Me3)], [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3Et3)(P4Ph3)], [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3MetBu2)(P4Ph3)], [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3iPr3)(P4Ph3)] und [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3(c-Hex)3)(P4Ph3)]. [η2-tBu2P–P}Pt(P(p-Tol)3)2] bildet mit tBu2PMe das [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3MetBu2)(P4(p-Tol)3)]. Es werden die NMR-Daten der Verbindungen angegeben und im Hinblick auf den Einflus der PR3-Liganden diskutiert.

  [η2-tBu2P – P} Pt (P (p-Tol) 3) 2] 与 tBu2PMe 形成 [η2-tBu2P1 – P2} Pt (P3MetBu2) (P4 (p-Tol) 3)]。给出了化合物的 NMR 数据，并就 PR3 配体的影响进行了讨论。
• A 31P nuclear magnetic resonance investigation of the structure, equilibria, and kinetics of [Pt(PR3) n ] in solution
  作者：Brian E. Mann、Alfredo Musco

  DOI：10.1039/dt9800000776

  日期：——

  = PMe3, PMe2Ph, PMePh2, PEt3, or PBun3), [PtL3][L = PEt3, PBun3, P(p-tolyl)3, P(CH2Ph)3, PPri3, or P(C6H11)3], and [PtL2][L = PPri3, P(C6H11)3, or PBut2Ph] have been prepared and shown to exist in solution. In the cases of L = PMePh2, PEt3, PBun3, n= 3 and L = PPri3, P(C6H11)3, n= 2 it has proved possible to measure the equilibrium constant, ΔH⊖, and ΔS⊖ for [PtLn+1]⇌[PtLn]+ L. For [Pt(PMe3)4], [Pt(PMe2Ph)4]

  化合物[专利文献4 ]（L = PME 3，PME 2 PH，PMePh 2，PET 3，或PBU Ñ 3），[专利文献3 ] [L = PET 3，PBU Ñ 3，P（p -甲苯基）3， P（CH 2 Ph）3，PPr i 3或P（C 6 H 11）3 ]和[PTL 2 ] [L = PPr i 3，P（C 6 H 11）3或PBu t 2已制备[Ph]并显示其存在于溶液中。在L = PMePh 2，PEt 3，PBu n 3，n = 3且L = PPr i 3，P（C 6 H 11）3，n = 2的情况下，已证明可以测量平衡常数ΔH ⊖，Δ小号⊖对于专利文献ñ 1 ] ⇌ [PTL ñ ] + L的[PT（PME 3）4 ]，[铂（PME 2 PH）4 ]，[铂（PMePh 2）4]，[PT（PEt 3）4 ]，[PT（PBu n 3）4 ]，[PT（PPr i 3）3 ]和[PT P（C
• Barrier to reductive elimination of hydrogen from dihydridobis(trimethylphosphine)platinum(II)
  作者：Diane L. Packett、William C. Trogler

  DOI：10.1021/ja00276a071

  日期：1986.8

  Les solutions de complexes cis- et trans de PtH 2 (PMe 3 ) 2 sont stables sous H 2 , mais quand elles sont exposees a N 2 elles se decomposent avec degagement de H 2 en donnant Pt(PMe 3 ) 4 et Pt metallique. Mesure des vitesses de decomposition

  Les solution de complexes de complexes cis-et trans de PtH 2 (PMe 3 ) 2 sont stables sous H 2 , mais quand elles sont 暴露出 N 2 elles se 分解 avec degagement de H 2 和 Pt(PMe 3 ) 4 et Pt 金属液。Mesure des vitesses de 分解