(3R)-1-propan-2-ylpiperidine-3-carboxylic acid | 1141826-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R)-1-propan-2-ylpiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1141826-62-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: RIUIWLLLKIAQDG-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] SPIROPYRROLIDINES AND THEIR USE AGAINST HCV AND HIV INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009047264A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善人类疾病有用的有机化合物。
• NICOTINAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：DeLucca George V.

  公开号：US20120082702A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Disclosed are nicotinamide compounds of Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one Btk associated condition, such as, for example, inflammatory disease, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的烟酰胺化合物，或其立体异构体或其药学上可接受的盐。还公开了使用这种化合物治疗至少一种Btk相关疾病的方法，例如炎症性疾病，并且还公开了包含这种化合物的药物组合物。
• [EN] INTERMEDIATE OF SUBSTITUTED PHENYLPROPYL PYRIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD FOR INTERMEDIATE<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE DÉRIVÉ DE PHÉNYLPROPYL PYRIDINE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DUDIT INTERMÉDIAIRE<br/>[ZH] 取代的苯基丙烯基吡啶类衍生物中间体及其制备方法
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2022257833A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  本申请涉及苯基丙烯基吡啶类衍生物的中间体以及该中间体的制备方法，该中间体为式(I)所示化合物或其药物上可接受的盐：
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLPROPENYLPYRIDINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHÉNYLPROPÉNYLPYRIDINE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 取代的苯基丙烯基吡啶类衍生物，其制法与医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2020228649A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  一种取代的苯基丙烯基吡啶类衍生物及其制法和作为PD-1/PD-L1抑制剂的应用。具体地，公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
• ISOXAZOLE DERIVATIVE AND ISOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON 11(beta)-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I
  申请人：Ogawa Tomoyuki

  公开号：US20090131491A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Disclosed is a compound useful as an inhibitor of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1. A compound represented by the formula: a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is a group of the formula: —C(═O)NR 4 R 5 , (wherein R 4 and R 5 are each independently, hydrogen, optionally substituted alkyl or the like) or a group of the formula: —NR 6 C(═O)R 7 , (wherein R 6 and R 7 are each independently, hydrogen, optionally substituted alkyl or the like), X and Y are each independently —O— or the like, Z is a bond or the like, R 2 is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or the like, R 3 is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or the like.