ethyl N-[1-(4-bromophenyl)-3-cyano-4-phenylpyrrol-2-yl]methanimidate | 311347-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl N-[1-(4-bromophenyl)-3-cyano-4-phenylpyrrol-2-yl]methanimidate
• CAS: 311347-69-0
• 化学式: C₂₀H₁₆BrN₃O
• 分子量: 394.271
• InChiKey: VBHUNCPBDRBXRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[1-(4-bromophenyl)-3-cyano-4-phenylpyrrol-2-yl]methanimidate 在 一水合肼 作用下， 生成 10-(4-Bromophenyl)-12-phenyl-3,5,6,8,10-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  异构体三唑并吡咯并嘧啶的合成

  摘要：

  将4-Hydrazino-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶（4）与甲酸或原甲酸三乙酯环缩合，得到7 H -1,2,4-三唑并[1,5- c ]吡咯并[3， 2- e ]嘧啶（5）和7 H -1,2,4-三唑并[4,3- c ]吡咯并-[3,2- e ]嘧啶（6）。将[4,3- c ]异构体（6）重新排列成热力学上更稳定的[1,5- c ]异构体（5）。通过3-氨基-4-亚氨基-7的反应，使用另一种方法制备相同的化合物（5）。H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶（3）与甲酸或原甲酸三乙酯。（2-氨基-3- cyanopyrroles反应1）与原甲酸三乙酯，然后肼解得到（3）通过形成Ñ -ethoxymethylene -2-氨基-3- cyanopyrroles（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370415
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(4-溴苯基)-4-苯基吡咯-3-腈 、 原甲酸三乙酯 以72%的产率得到ethyl N-[1-(4-bromophenyl)-3-cyano-4-phenylpyrrol-2-yl]methanimidate
  参考文献：
  名称：

  异构体三唑并吡咯并嘧啶的合成

  摘要：

  将4-Hydrazino-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶（4）与甲酸或原甲酸三乙酯环缩合，得到7 H -1,2,4-三唑并[1,5- c ]吡咯并[3， 2- e ]嘧啶（5）和7 H -1,2,4-三唑并[4,3- c ]吡咯并-[3,2- e ]嘧啶（6）。将[4,3- c ]异构体（6）重新排列成热力学上更稳定的[1,5- c ]异构体（5）。通过3-氨基-4-亚氨基-7的反应，使用另一种方法制备相同的化合物（5）。H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶（3）与甲酸或原甲酸三乙酯。（2-氨基-3- cyanopyrroles反应1）与原甲酸三乙酯，然后肼解得到（3）通过形成Ñ -ethoxymethylene -2-氨基-3- cyanopyrroles（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370415