1,2-Diazaspiro<4.5>deca-1,3-dien-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester | 82942-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-Diazaspiro<4.5>deca-1,3-dien-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: 3,4-bis(methoxycarbonyl)-1,2-diazaspiro<4.5>deca-1,3-diene；dimethyl 1,2-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene-3,4-dicarboxylate
• CAS: 82942-51-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: FGNDXXRHIFUSRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  355.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diazaspiro<4.5>deca-1,3-dien-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester 以 甲苯 为溶剂， 生成 3a,4a-Dihydrodispiropyrazol-4',1''-cyclohexan>-3a,4a-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Gstach, Hubert; Kisch, Horst, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2586 - 2591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexanone hydrazone 在 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 1,2-Diazaspiro<4.5>deca-1,3-dien-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  使用连续流技术安全，便捷地获得不稳定的重氮烷烃。

  摘要：

  尽管不稳定的重氮化合物具有很高的合成潜力，但其使用一直受到稳定性，毒性和安全性问题的阻碍。本方法打开了反应性最强的不稳定的重氮烷烃的途径。在重氮化合物中，不稳定的烷基重氮化合物代表最少，因为它们在制备过程中易于降解。oxide在氧化银柱上的连续流动氧化过程提供了不含碱和金属的纯重氮二氯甲烷溶液的输出物流。从无毒的酮和醛开始，这种方法可以以优异的收率生产各种前所未有的重氮烷烃化合物，同时突出了其合成潜力和安全大规模重氮生产的可能性。

  DOI：

  10.1002/anie.201802092

文献信息

• Photolysis of 2-alkoxy-.DELTA.3-1,3,4-oxadiazolines. A new route to diazoalkanes
  作者：Michael W. Majchrzak、Michel Bekhazi、Irene Tse-Sheepy、John Warkentin

  DOI：10.1021/jo00269a019

  日期：1989.4
• MAJCHRZAK, MICHAEL W.;BEKHAZI, MICHEL;TSE-SHEEPY, IRENE;WARKENTIN, JOHN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1842-1845
  作者：MAJCHRZAK, MICHAEL W.、BEKHAZI, MICHEL、TSE-SHEEPY, IRENE、WARKENTIN, JOHN

  DOI：——

  日期：——
• GSTACH, H.;KISCH, H., CHEM. BER., 1982, 115, N 7, 2586-2591
  作者：GSTACH, H.、KISCH, H.

  DOI：——

  日期：——