[2-(10-chloro-1,8-dithia-dibenzo[e,h]azulene-2-ylmethoxy)-ethyl]-dimethyl-amine hydrochloride | 374800-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: [2-(10-chloro-1,8-dithia-dibenzo[e,h]azulene-2-ylmethoxy)-ethyl]-dimethyl-amine hydrochloride
• 英文别名: 2-[(16-chloro-3,13-dithiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaen-4-yl)methoxy]-N,N-dimethylethanamine;hydrochloride
• CAS: 374800-70-1
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNOS₂*ClH
• 分子量: 438.442
• InChiKey: BKYHUVHVXNNZOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Thienodibenzoazulene compounds as tumor necrosis factor inhibitors
  申请人：Pliva farmaceutska industrija, dionicko drustvo

  公开号：US20030153750A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention relates to the dibenzoazulene compounds represented by formula I as well as to their pharmaceutical preparations for the inhibition of tumor necrosis factor alpha (TNF-&agr;) and interleukine 1 (IL-1) in mammals at all diseases and conditions where these mediators are excessively secreted. The compounds of the present invention also demonstrate an analgetic action and can be used to relieve pain.

  本发明涉及由公式I表示的二苯并蓝化合物，以及它们的制药制剂，用于抑制哺乳动物在所有过度分泌这些介质的疾病和情况中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素1（IL-1）。本发明的化合物还表现出镇痛作用，可用于缓解疼痛。
• THIENODIBENZOAZULENE COMPOUNDS AS TUMOR NECROSIS FACTOR INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP1284977B1

  公开（公告）日：2009-06-24
• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2074093A2

  公开（公告）日：2009-07-01
• US6897211B2
  申请人：——

  公开号：US6897211B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MÉTALLOPROTÉINASE MATRICIELLE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2008023336A2

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] The present invention relates to ß-hydroxy and amino substituted carboxylic acids, which act as matrix metalloprotease inhibitors, particularly diastereomerically pure ß-hydroxy carboxylic acids, corresponding processes for the synthesis of and pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention. Compounds of the present invention are useful in the treatment of various inflammatory, autoimmune and allergic diseases, such as methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis, wound healing disorders, pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, perodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, atherosclerosis, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke, renal diseases, tumor metastasis, and other inflammatory disorders characterized by the over-expression and over- activation of a matrix metalloproteinase using the compounds.
  [FR] La présente invention concerne des acides carboxyliques à substitution ß-hydroxy et amino qui agissent en tant qu'inhibiteurs de la métalloprotéase matricielle, en particulier des acides ß-hydroxy carboxyliques purs sur le plan diastéréomérique. L'invention concerne également les procédés correspondants de synthèse des composés de la présente invention et des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés. Les composés de la présente invention sont utilisables pour le traitement de diverses maladies inflammatoires, auto-immunes et allergiques, telles que l'asthme, la polyarthrite rhumatoïde, la bronchopneumopathie chronique obstructive (Chronic Obstructive Pulmonary Disease : COPD), la rhinite, l'arthrose, le psoriasis arthropathique, le psoriasis, la fibrose pulmonaire, les retards de cicatrisation, l'inflammation pulmonaire, le syndrome de détresse respiratoire aiguë, la parodontite, la sclérose en plaques, la gingivite, l'athérosclérose, la prolifération néointimale qui conduit à la resténose et à l'insuffisance cardiaque ischémique, les attaques, les maladies rénales, la métastase tumorale et d'autres affections inflammatoires caractérisées par la sur-expression et la sur-activation d'une métalloprotéase matricielle, à l'aide des composés.