tert-butyl(3-(1,3-diethylcyclopent-2-en-1-yl)propoxy)dimethylsilane | 1452823-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl(3-(1,3-diethylcyclopent-2-en-1-yl)propoxy)dimethylsilane
• CAS: 1452823-76-5
• 化学式: C₁₈H₃₆OSi
• 分子量: 296.569
• InChiKey: JUMCDKWSQKGHER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)cyclopent-2-en-1-one 、 乙基溴化镁 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.67h， 以82%的产率得到3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-3-ethylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的乙酸硝基苯乙酸钾的脱羧乙烯基化：在（±）-尼古丁碱的全合成中的应用

  摘要：

  合并和转移：天然产物（±）-goniomitine通过以下两个关键步骤合成：1）通过新型钯催化的脱羧乙烯基化反应与官能化的环戊烯片段偶联，以及2）前所未有的单罐集成氧化/还原/环化（IORC）工艺将取代的环戊烯转化为具有高化学选择性，区域选择性和非对映选择性的淋菌素四环骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201209970