n-hexyl methyl sulfoxide | 1561-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: n-hexyl methyl sulfoxide
• 英文别名: hexyl methyl sulfoxide；1-methanesulfinyl-hexane；Hexyl-methyl-sulfoxid；Methylhexylsulfoxid；1-methylsulfinylhexane
• CAS: 1561-73-5
• 化学式: C₇H₁₆OS
• mdl: MFCD02258667
• 分子量: 148.269
• InChiKey: QXHDZSXNJUJQAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-hexyl methyl sulfoxide 、 S-1,1'-联-2-萘酚 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TODA, FUMIO;MORI, KOJI;SATO, ATSUSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 4167-4169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲硫基)己烷 在 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到n-hexyl methyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  甲氧恶嗪-环糊精共轭物用于有机催化对映选择性硫氧化†

  摘要：

  四个结构不同 阿洛嗪制备了-环糊精共轭物，并作为前手性硫化物对映体氧化为亚砜的催化剂进行了测试 过氧化氢在水溶液中。通过具有可变长度的接头，将异恶嗪鎓单元连接至α-和β-环糊精的主表面。一系列的硫化物用作底物：n-烷基甲基硫化物（n-烷基=己基，辛基，癸基，十二烷基），环己基甲基硫醚， 叔丁基甲基硫， 苄基甲基硫醚 和 硫代苯甲醚。具有通过短连接子连接的四氧嘧啶鎓单元的α-环糊精共轭物被证明是氧化正烷基甲基硫化物的合适催化剂，显示出高达98％的转化率和高达77％ee的对映选择性。β-环糊精共轭物是氧化带有较大取代基的硫化物的最佳催化剂。例如叔丁基甲基硫被定量转化和91％ee氧化。使用低负载量（0.3-5摩尔％）的催化剂。在这项研究中未观察到砜的过度氧化。

  DOI：

  10.1039/c1ob05934c

文献信息

• Electrochemical synthesis of methyl sulfoxides from thiophenols/thiols and dimethyl sulfoxide
  作者：Ke-Si Du、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1039/c7gc03864j

  日期：——

  A new route for a one-pot synthesis of methyl sulfoxides from thiophenols/thiols and dimethyl sulfoxide using an electrochemical technique was developed. This protocol proceeded smoothly by employing electrons and hydrogen peroxide as clean oxidants, and a wide range of aromatic and aliphatic sulfoxides were synthesized in moderate to good yields.

  开发了一种使用电化学技术从苯酚/硫醇和二甲基亚砜一锅法合成甲基亚砜的新途径。该方案通过使用电子和过氧化氢作为清洁氧化剂而顺利进行，并以中等至良好的产率合成了多种芳族和脂族亚砜。
• Alloxazine–cyclodextrin conjugates for organocatalytic enantioselective sulfoxidations
  作者：Viktor Mojr、Miloš Buděšínský、Radek Cibulka、Tomáš Kraus

  DOI：10.1039/c1ob05934c

  日期：——

  oxidation of prochiral sulfides to sulfoxides by hydrogen peroxide in aqueous solutions. The alloxazinium unit was appended to the primary face of α- and β-cyclodextrins via a linker with variable length. A series of sulfides was used as substrates: n-alkyl methyl sulfides (n-alkyl = hexyl, octyl, decyl, dodecyl), cyclohexyl methyl sulfide, tert-butyl methyl sulfide, benzyl methyl sulfide and thioanisol. α-Cyclodextrin

  四个结构不同 阿洛嗪制备了-环糊精共轭物，并作为前手性硫化物对映体氧化为亚砜的催化剂进行了测试 过氧化氢在水溶液中。通过具有可变长度的接头，将异恶嗪鎓单元连接至α-和β-环糊精的主表面。一系列的硫化物用作底物：n-烷基甲基硫化物（n-烷基=己基，辛基，癸基，十二烷基），环己基甲基硫醚， 叔丁基甲基硫， 苄基甲基硫醚 和 硫代苯甲醚。具有通过短连接子连接的四氧嘧啶鎓单元的α-环糊精共轭物被证明是氧化正烷基甲基硫化物的合适催化剂，显示出高达98％的转化率和高达77％ee的对映选择性。β-环糊精共轭物是氧化带有较大取代基的硫化物的最佳催化剂。例如叔丁基甲基硫被定量转化和91％ee氧化。使用低负载量（0.3-5摩尔％）的催化剂。在这项研究中未观察到砜的过度氧化。
• Inhibition by carboxamides and sulfoxides of liver alcohol dehydrogenase and ethanol metabolism
  作者：Vijay K. Chadha、Kevin G. Leidal、Bryce V. Plapp

  DOI：10.1021/jm00360a024

  日期：1983.6

  and rat liver alcohol dehydrogenases with respect to ethanol as substrate. These compounds also were uncompetitive inhibitors in vivo, which is advantageous since the inhibition is not overcome at higher concentrations of ethanol, as it is with competitive inhibitors, such as pyrazole. The uncompetitive inhibition constants for tetramethylene sulfoxide and isovaleramide for rat liver alcohol dehydrogenase

  在大鼠中测试了亚砜和酰胺作为肝醇脱氢酶和乙醇代谢的抑制剂。对于这两个系列的化合物，增加疏水性都会导致更好的抑制作用，而引入极性基团则会减少抑制作用。在环亚砜中，与三亚甲基和五亚甲基类似物和其他化合物相比，四亚甲基亚砜是最好的抑制剂，并且它可能是过渡态类似物。相对于乙醇作为底物，最有前途的化合物四亚甲基亚砜和异戊酰胺实际上是无竞争性的纯化马和大鼠肝醇脱氢酶抑制剂。这些化合物在体内也是非竞争性抑制剂，这是有利的，因为与竞争性抑制剂一样，在较高浓度的乙醇中不能克服抑制作用，如吡唑。在大鼠中，四亚甲基亚砜和异戊酰胺对大鼠肝醇脱氢酶的非竞争性抑制常数分别为200和20 microM，而在体内，该常数为340和180μmol/ kg。值的差异可能是由于化合物的代谢或分布。需要进一步的研究以确定异戊酰胺或四亚甲基亚砜是否适合用于治疗目的。
• Nucleophilic attack of 2-sulfinyl acrylates: A mild and general approach to sulfenic acid anions
  作者：Suneel P. Singh、Jennifer S. O'Donnell、Adrian L. Schwan

  DOI：10.1039/b917217c

  日期：——

  An increasing number of reactions of sulfenic acid anions are being demonstrated in the literature. As such, mild, general and reliable means for the generation of sulfenates are due. In the current paper, an addition/elimination of 2-sulfinyl acrylates using various nucleophiles is demonstrated and evaluated as a protocol for alkane- and arenesulfenate generation. Cyclohexanethiolate, methoxide and

  文献中已证明亚磺酸阴离子的反应越来越多。因此，应采用温和，通用和可靠的方法生成亚磺酸盐。在当前的论文中，使用各种亲核试剂证明了丙烯酸2-亚磺酰基酯的添加/消除作用，并作为生成链烷烃和芳烃磺酸盐的方法进行了评估。环己烷硫醇盐，甲醇盐和正丁基锂在反应中各有优点，硫醇盐是一种温和，选择性和有效的试剂，可从丙烯酸2-亚磺酰基酯中释放出亚硫酸盐。认识到每个亲核试剂的添加/消除的立体特异性，并且提供了对硫醇盐和甲醇盐的特异性的解释。
• IMIDE DERIVATIVE AND FUNGICIDE CONTAINING SAID DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20210007356A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention provides an imide derivative represented by the following formula (1): wherein R 1 is substituted by a substituent such as an isothiazolyl group, Q is substituted by a substituent such as a thiophenyl group, and A is substituted by a substituent such as a pyrazolyl group, and an agricultural and horticultural fungicide offering an excellent fungicidal effect in agricultural and horticultural situations, which is characterized by containing the imide derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种由以下式（1）表示的酰亚胺衍生物： 其中R1被取代为诸如异噻唑基的取代基，Q被取代为诸如噻吩基的取代基，A被取代为诸如吡唑基的取代基，以及一种在农业和园艺情况下提供出色杀菌效果的农业和园艺杀菌剂，其特征在于包含酰亚胺衍生物作为活性成分。