N-(4-methoxyphenyl)piperidine hydrochloride | 105973-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-piperidine; hydrochloride；1-(4-Methoxy-phenyl)-piperidin; Hydrochlorid；1-(4-Methoxyphenyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 105973-50-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: GVBYSRHSGFZOLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)pyridinium chloride 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 N-(4-methoxyphenyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Grigor'ewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1565,1567; engl. Ausg. S. 1638, 1640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed C–N bond cross-coupling of aryl halides and amines in water in the presence of ligand derived from oxalyl dihydrazide: scope and limitation
  作者：D.V. Kurandina、E.V. Eliseenkov、T.S. Khaibulova、A.A. Petrov、V.P. Boyarskiy

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.071

  日期：2015.10

  An efficient and convenient method has been developed for the copper-catalyzed C–N bond cross-coupling of aryl bromides with electron-donor substituents and aliphatic amines in water. The new ligand system N-phenyloxalyl bishydrazide/hexane-2,5-dione has been shown to be considerably more efficient in the copper-catalyzed C–N bond cross-coupling reaction as compared to the ligands described in the

  一种有效的和方便的方法已被开发用于铜催化的C-N键的交叉偶联芳基溴化物与电子给体的取代基和在水的脂族胺。新配体系统Ñ -phenyloxalyl肼/己烷-2,5-二酮已被证明是相当在铜催化的C-N键的交叉偶合反应更有效，因为比起在文献中描述的配体和允许的减少催化剂的量（最高达2摩尔％），以达到可接受的产品分离（46-84％）的产率。受体取代的芳基溴化物，芳基溴化物与在取代基的邻位上，和一些芳基二氯化物可以经历的C-N的发达条件下交叉耦合的，但它们的反应性较低。