bis(tetrathiafulvalenyl)mercury | 146562-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: bis(tetrathiafulvalenyl)mercury
• 英文别名: bis[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]mercury
• CAS: 146562-38-1
• 化学式: C₁₂H₆HgS₈
• 分子量: 607.298
• InChiKey: VSNUBZKHTUYTFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四硫富瓦烯 、 mercury dichloride 在 diisopropylamine 、 LiC₄H₉ 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到bis(tetrathiafulvalenyl)mercury
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the extent of interaction within dimeric tetrathiafulvalenes (TTF) incorporating organometallic -Hg-, -SiMe2-, and -PPh- links

  摘要：

  The synthesis and electrochemical properties of several organometallic tetrathiafulvalene (TTF) dimers, whose redox units are held across -Hg-, -SiMe2-, or -PPh- links, are described. The extent of interaction between the TTF's in each dimer has been evaluated by cyclic voltammetry experiments and extended Huckel calculations. It appears to depend mainly on the nature of the bridging atom and the distances between the two redox centers. (TTF)2SiMe2 crystallizes in the orthorhombic system, space group Pnma, with a = 12.584(1) angstrom, b = 24.96(1) angstrom, c = 6.404(1) angstrom, and Z = 4.

  DOI：

  10.1021/om00027a032