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N-(Piperidin-methyl)-S,S-dimethylsulfoximid | 63252-57-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(Piperidin-methyl)-S,S-dimethylsulfoximid
英文别名
n-(piperidino-methyl)-S,S-dimethyl-sulphoximide;Dimethyl-oxo-(piperidin-1-ylmethylimino)-lambda6-sulfane;dimethyl-oxo-(piperidin-1-ylmethylimino)-λ6-sulfane
N-(Piperidin-methyl)-S,S-dimethylsulfoximid化学式
CAS
63252-57-3
化学式
C8H18N2OS
mdl
——
分子量
190.31
InChiKey
MRYXBPRWRMSZGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-piperidino-methylene-iminium chloride 、 sodium salt of S,S-dimethylsulphoximide 以 为溶剂, 生成 N-(Piperidin-methyl)-S,S-dimethylsulfoximid
    参考文献:
    名称:
    Antispasmodic substituted sulphoximides
    摘要:
    本发明提供了一般式I的化合物:##STR1## 其中,R1和R2独立地表示所选自直链烷基团、支链烷基团、芳基团、可选地取代的芳基团和与硫原子一起完成环系的基团;R3和R4独立地表示所选自氢、直链烷基团、支链烷基团和可选地取代的芳基团;R5和R6独立地表示所选自烷基团和与氮原子一起完成杂环环系的基团;R7表示所选自氢、直链烷基团和支链烷基团的基团;X表示生理上可接受的酸的阴离子,n表示所选自0和1的数字。这些化合物显示出药理活性,例如作为平滑肌松弛剂和支气管扩张剂。
    公开号:
    US04105795A1
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文献信息

  • US4105795A
    申请人:——
    公开号:US4105795A
    公开(公告)日:1978-08-08
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