[(Z)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-4-en-2,6-diynyl] diethyl phosphite | 127090-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(Z)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-4-en-2,6-diynyl] diethyl phosphite
• CAS: 127090-96-4
• 化学式: C₁₉H₃₃O₄PSi
• 分子量: 384.528
• InChiKey: MIALXJZSHCSNIP-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±37.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-4-en-2,6-diynyl] diethyl phosphite 在 四氯化碳 作用下， 反应 1.5h， 以5%的产率得到tert-butyl-[2-[6-chloro-3-diethoxyphosphoryl-2-(2,2,2-trichloroethyl)phenyl]ethoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  由与新carzinostatin和esperamicin-calichemicin有关的无环共轭烯炔-丙二烯系统的双自由基形成

  摘要：

  通过三步操作制备的无环共轭烯丙基膦氧化物4b在环境温度下稳定，并在37°C下进行Bergman型环化反应形成双自由基5b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80564-5
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 (Z)-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-nonene-2,6-diyn-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到[(Z)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-4-en-2,6-diynyl] diethyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  由与新carzinostatin和esperamicin-calichemicin有关的无环共轭烯炔-丙二烯系统的双自由基形成

  摘要：

  通过三步操作制备的无环共轭烯丙基膦氧化物4b在环境温度下稳定，并在37°C下进行Bergman型环化反应形成双自由基5b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80564-5

文献信息

• NAGATA, RYU;YAMANAKA, HIDENORI;OKAZAKI, EIICHI;SAITO, ISAO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 4995-4998
  作者：NAGATA, RYU、YAMANAKA, HIDENORI、OKAZAKI, EIICHI、SAITO, ISAO

  DOI：——

  日期：——