bis(di-tert-butyl(neopentyl)-l5-phosphaneyl)palladium(IV) chloride | 1246775-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(di-tert-butyl(neopentyl)-l5-phosphaneyl)palladium(IV) chloride
• 英文别名: (P(t-Bu)₂Np)₂PdCl₂；(di(tert-butyl)neopentylphosphine)₂PdCl₂
• CAS: 1246775-55-2
• 化学式: C₂₆H₅₈Cl₂P₂Pd
• 分子量: 610.02
• InChiKey: GFJXSKSSPCZTGQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(di-tert-butyl(neopentyl)-l5-phosphaneyl)palladium(IV) chloride 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(DTBNpP)PdCl₂]₂ 、 二叔丁基新戊基膦
  参考文献：
  名称：

  新戊基膦钯配合物的结构，立体性质和结合平衡的实验和计算研究。

  摘要：

  二（叔丁基）新戊基膦（P（t-Bu）2Np），叔丁基二烯戊基膦（P（t-Bu））的线性钯（0）和方形平面钯（II）配合物的晶体学和计算确定的结构的立体性质Np2）和三戊基膦（PNp3）已被确定。线性钯（0）配合物的结构表明，随着叔丁基被新戊基取代（P（t-Bu）2Np

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00266
• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 二叔丁基新戊基膦 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以100.1 mg的产率得到bis(di-tert-butyl(neopentyl)-l5-phosphaneyl)palladium(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  新戊基膦钯配合物的结构，立体性质和结合平衡的实验和计算研究。

  摘要：

  二（叔丁基）新戊基膦（P（t-Bu）2Np），叔丁基二烯戊基膦（P（t-Bu））的线性钯（0）和方形平面钯（II）配合物的晶体学和计算确定的结构的立体性质Np2）和三戊基膦（PNp3）已被确定。线性钯（0）配合物的结构表明，随着叔丁基被新戊基取代（P（t-Bu）2Np

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00266
• 作为试剂：
  描述：

  对氯甲苯 、 苯丙酮 在 bis(di-tert-butyl(neopentyl)-l5-phosphaneyl)palladium(IV) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到2-(4-甲基苯基)-1-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  二（叔丁基）新戊基膦（DTBNpP）在胺和酮的芳基化反应中高活性Pd（II），Pd（I）和Pd（0）配合物的合成及X射线结构测定

  摘要：

  空气-稳定的复合物的Pd（η 3 -烯丙基）（DTBNpP）氯（DTBNpP =二（叔丁基）新戊基）用作高效预催化剂用于使用与产量温和条件下芳基溴化物和氯化物胺和烯醇化物的芳基化从74％到98％不等。芳基溴化物的胺化反应进行了使用1-2摩尔％的Pd（η 3 -烯丙基）（DTBNpP）氯在23-50℃下，而不需要排除氧气或湿气。的C-N的芳基氯的偶合发生在相对较低的温度下（80-100℃），并且使用的Pd（η催化剂装载（1摩尔％）3 -烯丙基）（DTBNpP）氯预催化剂比从原位产生的催化剂DTBNpP和Pd 2（dba）3（100-140°C，2-5 mol％Pd）。在相同条件下，其他基于Pd（DTBNpP）2的络合物（Pd（DTBNpP）2和Pd（DTBNpP）2 Cl 2）是无效的预催化剂。Pd（DTBNpP）2和Pd（DTBNpP）2 Cl 2预催化剂在对苯甲酰苯与对氯甲苯和对溴苯甲醚

  DOI：

  10.1021/jo101187q