Ph3CCH2SiMe3 | 890854-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Ph3CCH2SiMe3
• CAS: 890854-56-5
• 化学式: C₂₃H₂₆Si
• 分子量: 330.545
• InChiKey: QXLPTLSXCJEDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [η⁵-(1,3-(SiMe₃)₂C₉H₅)]Sc(CH₂SiMe₃)₂(THF) 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Ph3CCH2SiMe3
  参考文献：
  名称：

  [Ph3C] [B（C6F5）4]引发[（Indenyl）ScR2（thf）]的茚基提取与烷基提取：非特异和间同苯乙烯聚合

  摘要：

  受控抽象：[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]以其出色的抽象烷基配体能力而闻名，然而，目前对单（茚基）-Sc-二烷基/ [Ph 3 C]的研究[B（C 6 F 5）4 ]系统发现[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]可以提取π键结合的茚基配体，而不是σ-烷基配体（请参见方案）。可以通过改变茚基配体上的取代基来控制抽象途径。

  DOI：

  10.1002/chem.200802220

文献信息

• Metal-to-Ligand Alkyl Migration Inducing Carbon-Sulfur Bond Cleavage in Dialkyl Yttrium Complexes Supported by Thiazole-Containing Amidopyridinate Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalytic Activity in the Intramolecular Hydroamination Reaction
  作者：Dmitry M. Lyubov、Lapo Luconi、Andrea Rossin、Giulia Tuci、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Giuliano Giambastiani、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1002/chem.201303853

  日期：2014.3.17

  dialkyl complexes supported by tridentate N−,N,N monoanionic methylthiazole– or benzothiazole–amidopyridinate ligands have been prepared and completely characterized. Studies on their stability in solution revealed progressive rearrangement of the coordination sphere in the benzothiazole‐containing system through an unprecedented metal‐to‐ligand alkyl migration and subsequent thiazole ring opening. Attempts

  中性ÿ III由三齿Ñ支持二烷基配合物-，N，N-单阴离子methylthiazole-或苯并噻唑配体amidopyridinate已经制备和完全表征。关于它们在溶液中的稳定性的研究表明，通过空前的金属-配体烷基迁移和随后的噻唑开环，含苯并噻唑的系统中的配位球逐渐重排。从导致由三阴离子Ñ稳定二聚体钇物种的产生二烷基前体的尝试来合成氢基物种-，N，N -，S -金属配位体氢化物迁移并带有化学选择性噻唑开环并随后通过分子间将残留的YH基团分子间加成至第二当量的开环中间体的亚氨基片段而形成二聚体的结果。DFT计算被用来阐明该过​​程的热力学和动力学，以支持实验证据。最后，所有分离的钇配合物，特别是通过用路易斯酸Ph 3 C + [B（C 6 F 5）4 ]活化制备的阳离子形式。被发现是用于分子内加氢/环化反应的良好候选催化剂。评估了它们在许多伯氨基和仲氨基烯烃中的催化性能。
• Scandium, titanium and vanadium complexes supported by PCP-type pincer ligands: synthesis, structure, and styrene polymerization activity
  作者：Jiayu Zhang、Wenshuang Huang、Kailing Han、Guoyong Song、Shaowei Hu

  DOI：10.1039/d2dt01389d

  日期：——

  styrene polymerization, in which combinations of scandium complexes (1-Sc or 2-Sc) with [Ph3C][B(C6F5)4] were found to be active catalytic systems for highly syndiospecific (>99% rrrr) polymerization of styrene. Meanwhile, the Ti(III) complexes 1-Ti and 2-Ti showed rather low activity in styrene polymerization, which stands in sharp contrast to those in previous reports involving Ti(III) catalysts bearing

  一系列带有钳形配体[(POCOP)M(CH 2 SiMe 3 ) 2 ]的第一排早期过渡金属二烷基配合物(POCOP: (2,6-( t Bu 2 PO) 2 -C 6 H 3 ); 1 -Sc : M = Sc; 1-Ti : M = Ti; 1-V : M = V) 和 [(PCP)M(CH 2 SiMe 3 ) 2 ] (PCP: (2,6-( t Bu 2 PCH 2 ) 2 - C 6 H 3 )；2-Sc：M = Sc；2-Ti: M = Ti) 已合成。这些二烷基配合物通过单晶 X 射线衍射、NMR 光谱和溶液磁化率（Evans 方法）分析进行了适当的表征。所有配合物都呈现出具有不同程度扭曲的方形金字塔几何形状。在苯乙烯聚合中进一步探索了这些配合物的活性，其中发现钪配合物（1-Sc或2-Sc）与 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ] 的组合是活性催化体系用于苯乙烯的高度间有专一性
• Rare earth dialkyl cations and monoalkyl dications supported by a rigid neutral pincer ligand: synthesis and ethylene polymerization
  作者：Aathith Vasanthakumar、Jeffrey S. Price、David J. H. Emslie

  DOI：10.1039/d3sc01830j

  日期：——

  XII2 ligand was protonated using [H(OEt2)2][B(C6F5)4] to form [H(XII2)][B(C6F5)4], and subsequent reaction with [M(CH2SiMe3)3(THF)2] (M = Y, Sc) directly afforded the cationic scandium and yttrium dialkyl complexes [(XII2)M(CH2SiMe3)2][B(C6F5)4] M = Y (2) and Sc (3)}. Reaction of 3 with B(C6F5)3 in C6D5Br afforded dicationic [(XII2)Sc(CH2SiMe2CH2SiMe3)][MeB(C6F5)3][B(C6F5)4] (4) featuring a CH2SiMe2CH2SiMe3

  4,5-二溴-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨和 2 当量之间的钯催化偶联反应。1,3-二异丙基咪唑啉-2-亚胺得到刚性中性2,7-二叔丁基-4,5-双(1,3-二异丙基咪唑啉-2-亚氨基)-9,9-二甲基呫吨(XII 2 )钳配体。XII 2与YCl 3 (THF) 3.5反应提供[(XII 2 )YCl 3 ]( 1 )。然而，化合物1未能与 3 当量完全反应。LiCH 2 SiMe 3的反应以及XII 2与[Y(CH 2 SiMe 3 ) 3 (THF) 2 ]的反应提供了复杂的产物混合物。为了在没有[(XII 2 )M(CH 2 SiMe 3 ) 3 ]中介的情况下获得第3族烷基配合物，使用[H(OEt 2 ) 2 ][B(C 6 F 5 ) 4 ]将XII 2配体质子化形成[H(XII 2 )][B(C 6 F 5 ) 4 ]，随后与[M(CH 2 SiMe 3 ) 3 (THF)