摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2'-(methyl(phenyl)silanediyl)bis(ethan-1-ol) | 1263132-42-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(methyl(phenyl)silanediyl)bis(ethan-1-ol)
英文别名
2-[(2-hydroxy-ethyl)-methyl-phenyl-silanyl]-ethyl alcohol;2-(2-hydroxyethyl-methyl-phenylsilyl)ethanol
2,2'-(methyl(phenyl)silanediyl)bis(ethan-1-ol)化学式
CAS
1263132-42-8
化学式
C11H18O2Si
mdl
——
分子量
210.348
InChiKey
YPHSXTCITVSFAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    332.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.96
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TETRAHYDROQUINOXALINE UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物,其中:A是一个键,一个氧或一个—CH2—基团;Ar1是一个苯基或杂环芳基;Ar2是一个苯基,杂环芳基或杂环烷基基团;R1a,b,c和R2a,b,c是氢或卤素,或一个烷基,环烷基或烷基-环烷基基团,可以被一个或多个卤素原子取代,或一个—OR5(羟基或烷氧基),羟基-烷基,烷氧基-烷基,烷氧基-烷氧基,卤代烷基,—O-卤代烷基,酮基,—CO-烷基,—CO-烷基-NR6R7,—CO-卤代烷基,—COOR5,烷基-COOR5,—O-烷基-COOR5,—SO2-烷基,—SO2-环烷基,—SO2-烷基-环烷基,—SO2-烷基-OR5,—SO2-烷基-COOR5,—SO2-烷基-NR6R7,—SO2-卤代烷基,烷基-SO2-烷基,—SO2-NR6R7,—SO2-烷基-O-烷基-OR5,—CONR6R7,-烷基-CONR6R7,或-烷基-NR6R7基团,或进一步的R1a,R1b和R1c与R2a,R2b和R2c分别结合,并与具有相同的碳原子结合,并且是-烷基-O-;R3是氢原子或烷基基团;R4是氢或卤素原子或氰基,—OR5,羟基烷基,—COOR5,—NR6R7,ONR6R7,—SO2-烷基,SO2-NR6R7,—NR6—COOR5,—NR6—COR5,或—CO—NR6-烷基-OR5基团;R5,R6和R7是氢,或烷基或烷基-苯基基团;R8是一个烷基,烷基-Si(烷基)3,—SO2-烷基-Si(烷基)3,苯基,烷氧基-亚胺基团,或烷基-环烷基基团,可以被一个或多个卤素原子或一个或多个羟基或羟基-烷基基团取代;或R8和R9,与它们结合的碳原子一起,形成一个可以被一个或多个卤素原子或一个或多个羧基取代的环烷基基团;R9是氢原子或烷基基团;但是,当R8是烷基基团时,它与Ar2硅原子结合。该发明还涉及制备该化合物的方法和其治疗用途。
    公开号:
    US20120135958A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基苯基二甲氧基硅烷 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 2,2'-(methyl(phenyl)silanediyl)bis(ethan-1-ol)
    参考文献:
    名称:
    TETRAHYDROQUINOXALINE UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物,其中:A是一个键,一个氧或一个—CH2—基团;Ar1是一个苯基或杂环芳基;Ar2是一个苯基,杂环芳基或杂环烷基基团;R1a,b,c和R2a,b,c是氢或卤素,或一个烷基,环烷基或烷基-环烷基基团,可以被一个或多个卤素原子取代,或一个—OR5(羟基或烷氧基),羟基-烷基,烷氧基-烷基,烷氧基-烷氧基,卤代烷基,—O-卤代烷基,酮基,—CO-烷基,—CO-烷基-NR6R7,—CO-卤代烷基,—COOR5,烷基-COOR5,—O-烷基-COOR5,—SO2-烷基,—SO2-环烷基,—SO2-烷基-环烷基,—SO2-烷基-OR5,—SO2-烷基-COOR5,—SO2-烷基-NR6R7,—SO2-卤代烷基,烷基-SO2-烷基,—SO2-NR6R7,—SO2-烷基-O-烷基-OR5,—CONR6R7,-烷基-CONR6R7,或-烷基-NR6R7基团,或进一步的R1a,R1b和R1c与R2a,R2b和R2c分别结合,并与具有相同的碳原子结合,并且是-烷基-O-;R3是氢原子或烷基基团;R4是氢或卤素原子或氰基,—OR5,羟基烷基,—COOR5,—NR6R7,ONR6R7,—SO2-烷基,SO2-NR6R7,—NR6—COOR5,—NR6—COR5,或—CO—NR6-烷基-OR5基团;R5,R6和R7是氢,或烷基或烷基-苯基基团;R8是一个烷基,烷基-Si(烷基)3,—SO2-烷基-Si(烷基)3,苯基,烷氧基-亚胺基团,或烷基-环烷基基团,可以被一个或多个卤素原子或一个或多个羟基或羟基-烷基基团取代;或R8和R9,与它们结合的碳原子一起,形成一个可以被一个或多个卤素原子或一个或多个羧基取代的环烷基基团;R9是氢原子或烷基基团;但是,当R8是烷基基团时,它与Ar2硅原子结合。该发明还涉及制备该化合物的方法和其治疗用途。
    公开号:
    US20120135958A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Polyhomologation based on in situ generated boron-thexyl-silaboracyclic initiating sites: a novel strategy towards the synthesis of polyethylene-based complex architectures
    作者:Zhen Zhang、Hefeng Zhang、Yves Gnanou、Nikos Hadjichristidis
    DOI:10.1039/c5cc01579k
    日期:——

    Polyhomologation of dimethylsulfoxonium methylide using the in situ generated boron-thexyl-silaboracyclic initiating sites allows the synthesis of polyethylene-based complex macromolecular architectures.

    使用现场生成的-辛基-杂环引发剂二甲基亚砜甲基化物进行多元同构化反应,可以合成基于聚乙烯的复杂大分子结构。
  • Tetrahydroquinoxaline urea derivatives as modulators of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
    申请人:Namane Claudie
    公开号:US08530473B2
    公开(公告)日:2013-09-10
    The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful in modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and are useful for treating pathologies in which such modulation is beneficial, as in the case of metabolic syndrome or of noninsulin-dependent type 2 diabetes. The invention also relates to pharmaceutical preparations containing such a compound, processes for preparing and intermediates useful in the preparation of a such a compound.
    本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物,如本文所定义,该化合物在调节11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11βHSD1)的活性方面有用,并且在治疗这种调节有益的病理情况中有用,例如代谢综合征或非胰岛素依赖性2型糖尿病。该发明还涉及含有这种化合物的制药制剂,用于制备这种化合物的中间体和过程。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂Cyanomethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]trithiocarbonate 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂3-(Trimethoxysilyl)propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯并磷杂硅杂英,5,10-二氢-10,10-二甲基-5-苯基- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基二甲基(2'-甲氧基乙氧基)硅烷 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷