2,3-di-O-benzyl-4-O-methanesulphonyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranosyl 1,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-fructofuranoside | 92596-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,3-di-O-benzyl-4-O-methanesulphonyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranosyl 1,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-fructofuranoside
• CAS: 92596-04-8
• 化学式: C₇₄H₇₄O₁₃S
• 分子量: 1203.46
• InChiKey: VSENKSIENREIGO-LLOPSXDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.95
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  135.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-O-benzyl-4-O-methanesulphonyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranosyl 1,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-fructofuranoside 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-4-fluoro-6-O-trityl-α-D-galactopyranosyl 1,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of some 4-deoxy-4-fluoro and 4,6-dideoxy-4,6-difluoro derivatives of sucrose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85256-8
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 甲基磺酰氯 、 (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-2,5-bis-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 吡啶 作用下， 生成 2,3-di-O-benzyl-4-O-methanesulphonyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranosyl 1,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of some 4-deoxy-4-fluoro and 4,6-dideoxy-4,6-difluoro derivatives of sucrose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85256-8