ethyl (2R)-2-((3S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-oxopyrrolidin-1-yl)-3-[7-methoxy-1-((triphenylmethyl)amino)isoquinolin-6-yl]propanoate | 1445564-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl (2R)-2-((3S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-oxopyrrolidin-1-yl)-3-[7-methoxy-1-((triphenylmethyl)amino)isoquinolin-6-yl]propanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-3-[7-methoxy-1-(tritylamino)isoquinolin-6-yl]-2-[(3S)-2-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl]propanoate
• CAS: 1445564-81-7
• 化学式: C₄₆H₄₄N₄O₆
• 分子量: 748.879
• InChiKey: ZGCZUNIZOAMQFX-IOLBBIBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R)-2-((3S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-oxopyrrolidin-1-yl)-3-[7-methoxy-1-((triphenylmethyl)amino)isoquinolin-6-yl]propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以1.49 g的产率得到ethyl (2R)-2-((3S)-3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)-3-[7-methoxy-1-((triphenylmethyl)amino)isoquinolin-6-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS SULFONYLAMINOPYRROLIDINONE, PRÉPARATION ET APPLICATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及具有抗血栓活性的新磺胺基吡咯烷酮化合物，特别是抑制凝血因子IXa和/或Xa，以及它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013092756A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2-[(3S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-oxopyrrolidin-1-yl]-3-[7-methoxy-1-((triphenylmethyl)amino)isoquinolin-6-yl]acrylate 在 {(-)-1,2-bis(2R,5R)-2,5-dimethylphospholanobenzene(cyclooctadiene)rhodium(l)} triflate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以14 g的产率得到ethyl (2R)-2-((3S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-oxopyrrolidin-1-yl)-3-[7-methoxy-1-((triphenylmethyl)amino)isoquinolin-6-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS SULFONYLAMINOPYRROLIDINONE, PRÉPARATION ET APPLICATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及具有抗血栓活性的新磺胺基吡咯烷酮化合物，特别是抑制凝血因子IXa和/或Xa，以及它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013092756A1